Sodium (S)-4-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)oxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxy-2-oxobutanoate | 1218774-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium (S)-4-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)oxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxy-2-oxobutanoate
• 英文别名: sodium;(4S)-4-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-4-hydroxy-2-oxobutanoate
• CAS: 1218774-39-0
• 化学式: C₁₇H₂₇O₁₀Si*Na
• 分子量: 442.471
• InChiKey: UTHNCZQZPQFHEM-UHMPFHKPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium (S)-4-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)oxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxy-2-oxobutanoate 生成 (3aR,3bS,7S,7aR,8aR)-5,7-Dihydroxy-2,2-dimethylhexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]furo[3,2-b]pyran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  差异保护的 3-脱氧糖的化学酶法合成

  摘要：

  3-脱氧糖是复合碳水化合物的重要成分。例如，2-酮基-3-脱氧d -甘露-octulosonic酸（KDO）是脂多糖的革兰氏阴性菌的必要成分，2-酮基-3-脱氧d -甘油基- d -半乳-nonulosonic acid (KDN) 广泛存在于细菌细胞壁和低等脊椎动物的碳水化合物中，唾液酸是哺乳动物糖蛋白的常见帽。虽然容易获得这些糖将有利于疫苗候选、抗生素和小分子药物的创造，但它们的化学合成很困难。在这里，我们提出了一种简单的化学酶促方法，用于从容易获得的起始材料制备差异保护的 3-脱氧糖衍生物。它利用巨噬细胞酸合成酶 (MPS) 的混杂醛缩酶活性将丙酮酸烯醇化物非对映选择性地添加到各种结构复杂的醛中。KDN 的简短综合说明了这种方法的实用性。酶的滥交，推定在自然进化中促进了巨大的功能飞跃，

  DOI：

  10.1038/nchem.504
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-5-Formyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate 、 2-氧代丁二酸 在 macrophomate synthase 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Sodium (S)-4-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)oxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxy-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  差异保护的 3-脱氧糖的化学酶法合成

  摘要：

  3-脱氧糖是复合碳水化合物的重要成分。例如，2-酮基-3-脱氧d -甘露-octulosonic酸（KDO）是脂多糖的革兰氏阴性菌的必要成分，2-酮基-3-脱氧d -甘油基- d -半乳-nonulosonic acid (KDN) 广泛存在于细菌细胞壁和低等脊椎动物的碳水化合物中，唾液酸是哺乳动物糖蛋白的常见帽。虽然容易获得这些糖将有利于疫苗候选、抗生素和小分子药物的创造，但它们的化学合成很困难。在这里，我们提出了一种简单的化学酶促方法，用于从容易获得的起始材料制备差异保护的 3-脱氧糖衍生物。它利用巨噬细胞酸合成酶 (MPS) 的混杂醛缩酶活性将丙酮酸烯醇化物非对映选择性地添加到各种结构复杂的醛中。KDN 的简短综合说明了这种方法的实用性。酶的滥交，推定在自然进化中促进了巨大的功能飞跃，

  DOI：

  10.1038/nchem.504

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of differentially protected 3-deoxysugars
  作者：Dennis G. Gillingham、Pierre Stallforth、Alexander Adibekian、Peter H. Seeberger、Donald Hilvert

  DOI：10.1038/nchem.504

  日期：2010.2

  their chemical synthesis is difficult. Here we present a simple chemoenzymatic method for preparing differentially protected 3-deoxysugar derivatives from readily available starting materials. It exploits the promiscuous aldolase activity of the enzyme macrophomate synthase (MPS) to add pyruvate enolate diastereoselectively to a wide range of structurally complex aldehydes. A short synthesis of KDN illustrates

  3-脱氧糖是复合碳水化合物的重要成分。例如，2-酮基-3-脱氧d -甘露-octulosonic酸（KDO）是脂多糖的革兰氏阴性菌的必要成分，2-酮基-3-脱氧d -甘油基- d -半乳-nonulosonic acid (KDN) 广泛存在于细菌细胞壁和低等脊椎动物的碳水化合物中，唾液酸是哺乳动物糖蛋白的常见帽。虽然容易获得这些糖将有利于疫苗候选、抗生素和小分子药物的创造，但它们的化学合成很困难。在这里，我们提出了一种简单的化学酶促方法，用于从容易获得的起始材料制备差异保护的 3-脱氧糖衍生物。它利用巨噬细胞酸合成酶 (MPS) 的混杂醛缩酶活性将丙酮酸烯醇化物非对映选择性地添加到各种结构复杂的醛中。KDN 的简短综合说明了这种方法的实用性。酶的滥交，推定在自然进化中促进了巨大的功能飞跃，