N-(4-Chlorophenyl)-beta-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-benzenepropanamide | 186447-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorophenyl)-beta-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-benzenepropanamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-N-methyl-3-phenylpentanamide
• CAS: 186447-32-5
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂
• 分子量: 317.815
• InChiKey: OKRZPMFWMLXTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chlorophenyl)-beta-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-benzenepropanamide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 在 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.44 g)的产率得到N-(4-Chlorophenyl)-beta-(2-methanesulfonyloxyethyl)-N-methyl-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1## 其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物是NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1
• 作为产物：
  描述：

  beta-[2-[(4-chlorophenyl)methylamino]-2-oxoethyl]benzenepropanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-dimethylamino-pyridine 、 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-Chlorophenyl)-beta-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物为NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0773929B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US5654316A
  申请人：——

  公开号：US5654316A

  公开（公告）日：1997-08-05