5-(2-ethoxyphenyl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 23282-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-ethoxyphenyl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Anilino-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol；[5-(2-ethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl-amine
• CAS: 23282-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: CDKAFCUGBWOWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxy-benzoyl)-3-methyl-4-phenyl-isothiosemicarbazide 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-ethoxyphenyl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Russo; Ghelardoni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1969, vol. 108, # 2, p. 128 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A KHSO4 mediated facile synthesis of 2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Binyu Long、Binghua Tian、Qiang Tang、Xiangnan Hu、Lei Han、Zifan Wang、Chenyu Wang、Yue Wu、Yu Yu、Zongjie Gan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132382

  日期：2021.9

  A novel, efficient and mild KHSO4 mediated synthesis for 2-amino-1,3,4-oxadiazoles has been established via the cyclodesulfurization of benzoylhydrazine and isothiocyanate derivatives in one pot. The reactions proceeded smoothly at room temperature and produced corresponding products in moderate to good yields. This protocol also showed good functional group tolerance.

  通过苯甲酰肼和异硫氰酸酯衍生物的环化脱硫，建立了一种新型、高效且温和的 KHSO 4介导的 2-氨基-1,3,4-恶二唑合成方法。反应在室温下顺利进行，并以中等至良好的收率产生相应的产物。该协议还显示出良好的官能团耐受性。