(S)-tert-butyl (2-oxo-1-phenylpropyl)carbamate | 1395897-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (2-oxo-1-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl(2-oxo-1-phenylpropyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-oxo-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 1395897-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: IYNDQTCBXIQQEJ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-oxo-1-phenylpropyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-2-hydroxy-1-phenylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化1,2,1,1-双[[频哪醇（硼）硼）]烷烃向亚胺的非对映和对映选择性合成β-氨基硼酸酯

  摘要：

  本文报道了一种高效的铜（I）催化体系，可将1,1-双[（频哪醇）硼基]烷烃非对映和对映选择性1,2加成到受保护的亚胺上，从而提供具有连续合成价值的对映体富集的β-氨基硼化合物立体定向中心。该反应在受保护的亚胺和1,1-双[（频哪醇）硼基]烷烃方面具有广阔的应用前景，因此可提供具有出色的非对映异构和对映选择性的β-氨基硼酸酯。还证明了所获得的β-氨基硼酸酯的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.201705829
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-tert-butyl (2-oxo-1-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016100050A1

文献信息

• Catalytic Asymmetric Cross-Aza-Benzoin Reactions of Aliphatic Aldehydes with<i>N</i>-Boc-Protected Imines
  作者：Daniel A. DiRocco、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.201202442

  日期：2012.6.11

  Crossed: A catalyst system has been developed that allows the direct asymmetric coupling of aliphatic aldehydes and N‐Boc‐protected imines in a cross‐aza‐benzoin reaction (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl). The active catalyst is shown to react rapidly with the imine, however, the presence of an acid as co‐catalyst renders this process reversible and allows the regeneration of the catalyst.

  交叉：已开发出一种催化剂体系，允许脂肪醛和 N-Boc 保护的亚胺在交叉氮杂-安息香反应中直接不对称偶联（参见方案；Boc =叔丁氧基羰基）。活性催化剂显示出与亚胺快速反应，然而，作为助催化剂的酸的存在使该过程可逆并允许催化剂再生。
• Enantioselective NH Insertion Reaction of α-Aryl α-Diazoketones: An Efficient Route to Chiral α-Aminoketones
  作者：Bin Xu、Shou-Fei Zhu、Xiao-Dong Zuo、Zhi-Chao Zhang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201400236

  日期：2014.4.7

  A highly enantioselective NH insertion reaction of α‐diazoketones was developed by using cooperative catalysis by dirhodium(II) carboxylates and chiral spiro phosphoric acids. The insertion reaction provides a new access route to diverse chiral α‐aminoketones, which are versatile building blocks in organic synthesis, with fast reaction rates, good yields and high enantioselectivity under mild and

  羧酸二（II）盐和手性螺环磷酸的协同催化作用，开发了α-重氮酮的高对映选择性的NH插入反应。插入反应为各种手性α-氨基酮提供了一条新的途径，这些手性α-氨基酮是有机合成中的通用组成部分，在温和和中性条件下具有快速的反应速率，良好的收率和高对映选择性。
• Heterocyclyl Pyrimidine Analogues As JAK Inhibitors
  申请人：Freeman Jay

  公开号：US20140179664A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Z 1 to Z 3 , Y 0 , R Y1 , R Y2 and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Z1至Z3，Y0，RY1，RY2和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备此类化合物以及用作药物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明涉及一种具有吡唑吡啶基结构的ERK抑制剂（式（1.0）），以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用式（1.0）化合物治疗癌症的方法。