4-Isopropyl-4-(p-methoxyphenyl)-buttersaeure | 39510-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Isopropyl-4-(p-methoxyphenyl)-buttersaeure
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylhexanoic acid
• CAS: 39510-15-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: FZPRUFNHVGOMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-4-(p-methoxyphenyl)-buttersaeure 生成 5-Isopropyl-5-(p-methoxyphenyl)-2-pentanon
  参考文献：
  名称：

  Kasturi,T.R.; Thomas,M., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 777 - 785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-Isopropyl-4-(p-methoxyphenyl)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XIII. Synthesis of Lacinilene A and Its Structural Isomer

  摘要：

  Lacinilene A（6-降菎烯-7-醇）是通过6-降菎烯-7-醇从茴香烃合成的。6-降道醇烯-7-醇也是合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2851

文献信息

• Studies in terpenoids—XVII
  作者：Jose Alexander、G.S.Krishna Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90732-x

  日期：1971.1

  The synthesis and facile elaboration of 7-methoxycalamenal (4b) to four naturally occurring phenolic sesquiterpenoids, 7-hydroxycalamenene (4e), 7-hydroxycadalene (13e), 7-hydroxycalamenal (4f), and 7-hydroxycadalenal (13f) are described.

  描述了将7-甲氧基金刚烷醛（4b）合成为四种天然存在的酚倍半萜类化合物，7-羟基a金烯（4e），7-羟基cadalene（13e），7-羟基金刚烷醛（4f）和7-羟基金刚烷醛（13f）并对其进行了简单的修饰。
• Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XIII. Synthesis of Lacinilene A and Its Structural Isomer
  作者：Juichi Tanaka、Takashi Miyake、Noboru Iwasaki、Kazuo Adachi

  DOI：10.1246/bcsj.65.2851

  日期：1992.10

  Lacinilene A (6-norcadalen-7-ol) was synthesized from anisole through 6-norcalamenen-7-ol. 6-Nordaucalen-7-ol also synthesized.

  Lacinilene A（6-降菎烯-7-醇）是通过6-降菎烯-7-醇从茴香烃合成的。6-降道醇烯-7-醇也是合成的。
• Kasturi,T.R.; Thomas,M., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 777 - 785
  作者：Kasturi,T.R.、Thomas,M.

  DOI：——

  日期：——