Butyl 2-(1-adamantyl)acetate | 53398-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Butyl 2-(1-adamantyl)acetate
• CAS: 53398-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• mdl: MFCD25659926
• 分子量: 250.381
• InChiKey: BQZBDMZPOYHCLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.937
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷乙酸 生成 Butyl 2-(1-adamantyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  AIGAMI K.; INAMOTO Y.; TAKAISHI N.; HATTORI K.; TAKATSUKI A.; TAMURA G., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 7, 713-721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biologically active polycycloalkanes. 1. Antiviral adamantane derivatives
  作者：Koji Aigami、Yoshiaki Inamoto、Naotake Takaishi、Kenichi Hattori、Akira Takatsuki、Gakuzo Tamura

  DOI：10.1021/jm00241a015

  日期：1975.7

  acids and 1,3-adamantanediacetic acid (11). Some adamantylpyrimidines (24) and -purines (25 and 26) were also prepared. Antiviral activities of the compounds obtained in this work and a series of new 1-adamantyl alkyl ketones synthesized before, together with those of some known adamantane derivatives, were tested in vitro on monolayer culture of chick ambryo fibroblasts against Newcastle disease virus

  描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物（2），1-金刚烷基苯酚和-甲酚（3），1-金刚烷酸（6）以及1,3-金刚烷二乙酸（11）的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物：由金刚烷基酚（3）和酯（7、12和22），酰胺（13和18），硫代酰胺（9和16）形成的金刚烷基环己醇（4）和-环己酮（5）。 ，1-金刚烷羧酸（19）和-乙酸（6）酸，1,3-金刚烷二乙酸（11）中的am，（10），腈（15）和胺（14和17）。还制备了一些金刚烷嘧啶（24）和-嘌呤（25和26）。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性，
• Grava, I. Ya.; Polis, Ya. Yu.; Lidak, M. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 4, p. 679 - 686
  作者：Grava, I. Ya.、Polis, Ya. Yu.、Lidak, M. Yu.、Liepin'sh, E. E.、Shatts, V. D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GRAVA I. YA.; POLIS YA. YU.; LIDAK M. YU.; LIEPINSH EH. EH.; SHATTS V. D.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 4, 778-786
  作者：GRAVA I. YA.、 POLIS YA. YU.、 LIDAK M. YU.、 LIEPINSH EH. EH.、 SHATTS V. D.+

  DOI：——

  日期：——