溴-PEG6-叔丁酯 | 1393330-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴-PEG6-叔丁酯
• 中文别名: 溴-PEG6-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-bromo-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate
• 英文别名: Bromo-PEG6-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1393330-41-0
• 化学式: C₁₉H₃₇BrO₈
• 分子量: 473.402
• InChiKey: MCRDORXGTMATBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴-PEG6-叔丁酯 、 7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2R)-1-methoxypropan-2-yl]-2-(oxan-4-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-8-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 1-[[7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2R)-1-methoxypropan-2-yl]-2-(oxan-4-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-8-yl]oxy]-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1

文献信息

• Domain-Selective BET Ligands Yield Next-Generation Synthetic Genome Readers/Regulators with Nonidentical Cellular Functions
  作者：Ashraf Mohammed、M. Brett Waddell、Ieva Sutkeviciute、Adithi Danda、Steven J. Philips、Walter Lang、P. Jake Slavish、Sandra J. Kietlinska、Mangesh Kaulage、Das Sourav、Aseem Z. Ansari

  DOI：10.1021/jacs.3c06297

  日期：——

  active SynGRs mimic the functions of natural transcription factors in engaging BET proteins through BD2 binding. Moreover, the enhanced activity of SynGRs upon cotreatment with the BD1-selective ligand suggests that natural transcription factors compete for a limited pool of nonchromatin-bound BET proteins, and blocking BD1 directs pan-BET ligands to more effectively engage BD2. Taken together, SynGRs as

  SynTEF1 是一种原型合成基因组读取器/调节因子 （SynGR），旨在靶向 GAA 三联体重复序列并恢复 Friedreich 共济失调患者共济蛋白 （FXN） 的表达。它通过使用序列选择性 DNA 结合聚酰胺通过 pan-BET 配体 （JQ1） 将 BRD4 募集到 GAA 重复序列来完成这项复杂的任务。当以这种方式与特定基因组位点结合时，JQ1 可作为乙酰赖氨酸残基的化学修复剂，乙酰赖氨酸残基是溴结构域和外末端结构域 （BET） 中两个串联溴结构域（BD1 和 BD2）的天然靶标。随着下一代 BET 配体的披露，我们测试了具有改进的理化、药理学和溴结构域选择性特性的选择集，作为 SynGR 设计中 JQ1 的替代品。在这里，我们报告了两个意想不到的发现：（1） 在 FXN 基因座上带有 pan-BET 或 BD2 选择性配体许可转录的 SynGRs，而那些带有 BD1 选择性配体的
• C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as mTOR inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10980889B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.

  本公开涉及 mTOR 抑制剂。具体地说，本发明的实施方案涉及抑制 mTOR 的化合物和组合物、治疗由 mTOR 介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
• WO2019212991A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212991A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• WO2019212990A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212990A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• C40-, C28-, AND C-32-LINKED RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3788049A1

  公开（公告）日：2021-03-10