N-(2-羟乙基)-2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺 | 66889-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(2-羟乙基)-2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylphenoxy)acetamide
• 英文别名: p-tolyloxy-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)；C-p-Tolyloxy-N-(2-hydroxy-aethyl)-acetamid；p-Tolyloxy-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)
• CAS: 66889-71-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01001330
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ZREOGKFDFKWGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺 在 18-冠醚-6 、 水 、 potassium hydride 作用下， 生成 2-[(4-甲基苯基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a076
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酸 、 C.I.酸性橙108 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-(2-羟乙基)-2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a076

文献信息

• Biosynthesis of Penicillins. VII.¹ Oxy- and Mercaptoacetic Acids
  作者：Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens、Joseph J. Corse、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01189a003

  日期：1948.9
• BAKER, W. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5140-5143
  作者：BAKER, W. R.

  DOI：——

  日期：——
• Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides
  作者：William R. Baker

  DOI：10.1021/jo00173a076

  日期：1983.12