2-iodo-5,5′,10,10′,15,15′-hexaethyltruxene | 1246465-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-iodo-5,5′,10,10′,15,15′-hexaethyltruxene
• 英文别名: 2-iodo-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene；9,9,18,18,27,27-hexaethyl-6-iodoheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 1246465-80-4
• 化学式: C₃₉H₄₁I
• 分子量: 636.659
• InChiKey: CMKZIIVTRCLVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5,5′,10,10′,15,15′-hexaethyltruxene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  π-扩展噻吩和茂金属BODIPYs染料的合成，光谱表征和一光子和二光子吸收特性

  摘要：

  通过Knoevenagel缩合或Sonogashira偶联反应合成了一系列具有不同噻吩和戊烯取代基的BODIPY衍生物，并通过1 H和13 C NMR光谱和HRMS对其进行了表征。通过紫外可见吸收光谱，稳态和时间分辨荧光光谱，双光子激发光谱和循环伏安法研究了它们的光物理和电化学性质。这些共轭染料在红色至近红外区域显示出色的单光子光物理性质，包括大的消光系数和在二氯甲烷溶液中的高荧光量子产率。它们还表现出显着的两光子吸收截面σ2 。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109418
• 作为产物：
  描述：

  5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以68.8%的产率得到2-iodo-5,5′,10,10′,15,15′-hexaethyltruxene
  参考文献：
  名称：

  Efficient blue lighting materials based on truxene-cored anthracene derivatives for electroluminescent devices

  摘要：

  A new series of anthracene derivatives containing a truxene moiety as the core have been synthesized and characterized. They emit in the blue region with excellent solution fluorescence quantum yields and possess high thermal decomposition temperature (T-d>458 degrees C). Typical electroluminescence performance was demonstrated by 2-[10-(4-(1-napthenyl)phenyl)anthracene-9-yl]-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene (NPAT) as the blue lighting material in the OLED with structure of ITO/CFx/NPAT/TPBI or Alq(3)/LiF/Al, where TPBI and Alq(3) are 1,3,5-tri(N-phenylbenzimidazol-2-yl)-benzene and tris(8-hydroxyquinolinato) aluminum, respectively. Additionally, the effects of the different thickness of the different electron transporting layers on the device performance were investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.039

文献信息

• 一种2，6-二乙炔基三聚茚基BODIPY类近红 外荧光染料及其制备方法
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN109456348B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种2，6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，其制备通过如下方法实现：式(II)所示2‑碘代三聚茚在钯催化剂作用下得到式(III)2‑三甲基硅乙炔三聚茚；然后式(III)所示化合物在四丁基氟化铵作用下反应得到式(VI)2‑乙炔基三聚茚；最后式(VI)所示化合物与式(V)2，6‑二碘代BODIPY衍生物发生Sonogashira偶联反应得到如式(I)所示的2，6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且吸收范围宽(250‑800nm)、吸收强度高，在太阳能电池、光吸收天线、近红外荧光材料等领域应具有良好的潜在应用前景。