Ethyl 1-tosylpiperidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-tosylpiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: QWNLTOLQTVCPIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-tosylpiperidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.7 g的产率得到1-(甲苯-4-磺酰基)哌啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  金属光氧化还原催化的脂肪族溴化物的交叉电化学 Csp3-Csp3 偶联

  摘要：

  已经通过金属光氧化还原催化建立了将小烷基片段安装到药学相关脂肪族结构上的策略。在此，我们报告了三（三甲基甲硅烷基）硅烷醇可用作有效的卤素提取试剂，与光氧化还原和镍催化相结合，可实现 Csp3-Csp3 交叉亲电偶联的通用方法。在这项研究中，我们证明了各种脂肪族类药物基团可以与许多市售的小烷基亲电试剂成功偶联，包括甲苯磺酸甲酯和应变环烷基溴。此外，两个二级脂肪族碳中心的结合是有机分子构建的长期挑战，已通过多种结构形式实现。最后的，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12025
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 1-tosylpiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属光氧化还原催化的脂肪族溴化物的交叉电化学 Csp3-Csp3 偶联

  摘要：

  已经通过金属光氧化还原催化建立了将小烷基片段安装到药学相关脂肪族结构上的策略。在此，我们报告了三（三甲基甲硅烷基）硅烷醇可用作有效的卤素提取试剂，与光氧化还原和镍催化相结合，可实现 Csp3-Csp3 交叉亲电偶联的通用方法。在这项研究中，我们证明了各种脂肪族类药物基团可以与许多市售的小烷基亲电试剂成功偶联，包括甲苯磺酸甲酯和应变环烷基溴。此外，两个二级脂肪族碳中心的结合是有机分子构建的长期挑战，已通过多种结构形式实现。最后的，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12025

文献信息

• CHEMICAL INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS AND VENOUS ANGIOGENESIS
  申请人：Kwon Ohyun

  公开号：US20130289073A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates, e.g., to a compound, aplexone, and pharmaceutically acceptable salts and solvates, and functional variants, thereof. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions comprising them, e.g. to inhibit angiogenesis and to reduce cellular cholesterol levels, are also included.
• US9084782B2
  申请人：——

  公开号：US9084782B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• Metallaphotoredox-Catalyzed Cross-Electrophile C_sp³–C_sp³ Coupling of Aliphatic Bromides
  作者：Russell T. Smith、Xiaheng Zhang、Juan A. Rincón、Javier Agejas、Carlos Mateos、Mario Barberis、Susana García-Cerrada、Oscar de Frutos、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.8b12025

  日期：2018.12.19

  pharmaceutically relevant aliphatic structures has been established via metallaphotoredox catalysis. Herein, we report that tris(trimethylsilyl)silanol can be employed as an effective halogen abstraction reagent that, in combination with photoredox and nickel catalysis, allows a generic approach to Csp3-Csp3 cross-electrophile coupling. In this study, we demonstrate that a variety of aliphatic drug-like groups

  已经通过金属光氧化还原催化建立了将小烷基片段安装到药学相关脂肪族结构上的策略。在此，我们报告了三（三甲基甲硅烷基）硅烷醇可用作有效的卤素提取试剂，与光氧化还原和镍催化相结合，可实现 Csp3-Csp3 交叉亲电偶联的通用方法。在这项研究中，我们证明了各种脂肪族类药物基团可以与许多市售的小烷基亲电试剂成功偶联，包括甲苯磺酸甲酯和应变环烷基溴。此外，两个二级脂肪族碳中心的结合是有机分子构建的长期挑战，已通过多种结构形式实现。最后的，