1-bromo-2,3,7,8,9-pentamethyldipyrrin hydrobromide | 5109-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-bromo-2,3,7,8,9-pentamethyldipyrrin hydrobromide
• CAS: 5109-16-0
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₇BrN₂
• 分子量: 374.118
• InChiKey: CINIRXIHCPJHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,3,7,8,9-pentamethyldipyrrin hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,3,7,8,9-pentamethyldipyrrin-1-thione
  参考文献：
  名称：

  硫桥BODIPY染料

  摘要：

  BODIPY单体与硫亲核试剂和亲电试剂的反应导致形成新的BODIPY二聚体。建立了单硫键和二硫键，并研究了新的染料分子的结构，光学和电化学性质。X射线衍射分析揭示了在所有情况下BODIPY亚基的单个成角度的方向。DFT计算提供了DYEmer的溶液构象异构体，该构象异构体以特定方式偏离晶体学结果。在吸收光谱中观察到清晰的类似于激子的分裂，最大波长可达628 nm，并与极性溶剂中预期的弱荧光结合在一起。通过循环伏安法检测到BODIPY亚基之间的强通讯，观察到两个分开的单电子氧化波和还原波，峰-峰电位差为120-400 mV。对于新的BODIPY衍生物，详细讨论了Kasha的激子模型在定性状态，亚基取向和距离以及通过不同硫桥的共轭方面用于解释吸收光谱形状的定性适用性。这项工作是我们DYEmers概念的一部分，在该概念中，距离较近的BODIPY型染料分子发生共价低聚反应，从而导致了具有可预测特性的

  DOI：

  10.1002/chem.201300893
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,7,8-pentamethyldipyrrin hydrobromide 在 溴 、 环己烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 以95%的产率得到1-bromo-2,3,7,8,9-pentamethyldipyrrin hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  硫桥BODIPY染料

  摘要：

  BODIPY单体与硫亲核试剂和亲电试剂的反应导致形成新的BODIPY二聚体。建立了单硫键和二硫键，并研究了新的染料分子的结构，光学和电化学性质。X射线衍射分析揭示了在所有情况下BODIPY亚基的单个成角度的方向。DFT计算提供了DYEmer的溶液构象异构体，该构象异构体以特定方式偏离晶体学结果。在吸收光谱中观察到清晰的类似于激子的分裂，最大波长可达628 nm，并与极性溶剂中预期的弱荧光结合在一起。通过循环伏安法检测到BODIPY亚基之间的强通讯，观察到两个分开的单电子氧化波和还原波，峰-峰电位差为120-400 mV。对于新的BODIPY衍生物，详细讨论了Kasha的激子模型在定性状态，亚基取向和距离以及通过不同硫桥的共轭方面用于解释吸收光谱形状的定性适用性。这项工作是我们DYEmers概念的一部分，在该概念中，距离较近的BODIPY型染料分子发生共价低聚反应，从而导致了具有可预测特性的

  DOI：

  10.1002/chem.201300893