4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide] | 1270020-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide]
• 英文别名: 2,2'-([4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl]dicarbonyl)dihydrazinecarbothioamide；2,2'-{[4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl]dicarbonyl}dihydrazinecarbothioamide；[[5-[(Carbamothioylamino)carbamoyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonyl]amino]thiourea
• CAS: 1270020-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₇O₃S₂
• 分子量: 435.531
• InChiKey: GFMYLJJYOPQVNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide]
  参考文献：
  名称：

  一系列新的1,4-二氢吡啶衍生物的合成及抗凝血活性

  摘要：

  由乙酰乙酸乙酯，芳族醛和氢氧化铵的三种化合物缩合反应制得一系列1，4-二氢吡啶衍生物（1a – g）。通过缩合方法与硫代氨基脲反应，由化合物（1a - g）制备了一系列新的化合物（2a - g）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确认合成的化合物。还对合成的化合物（1a – g）和（2a – g）进行了抗凝血性能筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.12.006

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of a new series 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：Surendra Kumar、A. Idhayadhulla、Abdul Nasser、J. Selvin

  DOI：10.2298/jsc091127003k

  日期：——

  A series of 1,4-dihydropyridine derivatives (1a-g) were prepared from Hantzsch syntheses. The compounds (1a-g) were reacted with thiosemicarbazide to give the new series of compounds (2a-g). IR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectral and elemental analysis confirmed the synthesized compounds. The synthesized compounds were also screened for their antimicrobial activity.

  由Hantzsch合成方法制备了一系列1,4-二氢吡啶衍生物（1a-g）。使化合物（1a-g）与硫代氨基脲反应，得到新系列的化合物（2a-g）。IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析证实了合成的化合物。还筛选了合成的化合物的抗微生物活性。
• Surendra Kumar; Idhayadhulla; Jamal Abdul Nasser, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 8, p. 1140 - 1144
  作者：Surendra Kumar、Idhayadhulla、Jamal Abdul Nasser、Murali

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticoagulant activity of a new series of 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：R. Surendra Kumar、A. Idhayadhulla、A. Jamal Abdul Nasser、J. Selvin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.12.006

  日期：2011.2

  A series of 1,4-dihydropyridine derivatives (1a–g) were prepared from three compounds condensation reaction of ethylacetoacetate, aromatic aldehyde and ammonium hydroxide. A new series of compounds (2a–g) were prepared from compounds (1a–g) via reaction with thiosemicarbazide using the condensation method. The synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental

  由乙酰乙酸乙酯，芳族醛和氢氧化铵的三种化合物缩合反应制得一系列1，4-二氢吡啶衍生物（1a – g）。通过缩合方法与硫代氨基脲反应，由化合物（1a - g）制备了一系列新的化合物（2a - g）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确认合成的化合物。还对合成的化合物（1a – g）和（2a – g）进行了抗凝血性能筛选。