2-amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-thienyl)nicotinonitrile | 77607-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-thienyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-amino-3-cyano-6-p-anisyl-4-(2'-thienyl)-pyridine；2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 77607-72-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: YPNQHGRHYUURTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-thienyl)nicotinonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-amino-7-(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)-5-(2-thienyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成一些多取代的烟腈和衍生的吡啶并[2,3-d]嘧啶作为体外细胞毒性和抗微生物候选物

  摘要：

  描述了多取代吡啶的合成，以及一些衍生的带有化学治疗活性官能团的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶环系统。评估了它们对三种不同人类肿瘤细胞系（人类结肠癌 HT29、肝细胞癌 Hep-G2 和白种人乳腺癌 MCF7）的体外细胞毒性作用。九种化合物显示出不同的细胞毒性潜力，其中烷硫基类似物 33、34 和 37 是最活跃的成员，对结肠癌 HT29 细胞系的活性几乎是阿霉素的两倍。此外，相同的三种类似物显示出明显不同的细胞毒性特征，因为它们对正常未转化的人包皮成纤维细胞 Hs27 细胞系的生长表现出边缘抑制作用。同时，19 种化合物能够对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出显着的抗菌活性，以及​​中等的抗真菌活性。吡啶并 [2,3-d] 嘧啶-2(1H)-硫酮 30 及其烷硫基衍生物 33 和 34 是最活跃的抗菌成员，与氨苄西林对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有同等效力，以及对白色念珠菌的显着抗真菌活性。化合物

  DOI：

  10.1155/2016/2135893
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-thienyl)propen-1-one 、 丙二腈 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-thienyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Latif, N.; Mishriky, N.; Girgis, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 147 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• Aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040142978A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Aminocyanopyridine compounds are described which can inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits that contain these compounds are also described.

  描述了可抑制丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶-2 的氨基氰吡啶化合物。还描述了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569645A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• AMINOCYANOPYRIDINE INHIBITORS OF MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569932A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• [EN] METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION DE COMPOSES D'AMINOCYANOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE MAPKAP KINASE-2
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004054505A2

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.