tert-butyl (S)-3-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(N-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-4-methylpentanamido)propyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1287745-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(N-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-4-methylpentanamido)propyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1287745-51-0
• 化学式: C₄₆H₅₁N₃O₇
• 分子量: 757.927
• InChiKey: CQKYSWZBBAPJPX-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(N-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-4-methylpentanamido)propyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  γ-AApeptides: design, synthesis and evaluation

  摘要：

  一种新型肽类似物被称为“γ-AA肽”，已被描述。γ-AA肽的设计和合成，以及其对p53/MDM2相互作用的潜在生物活性得到了证明。研究还发现，γ-AA肽对蛋白酶降解具有高度抗性。开发特定序列的γ-AA肽可能会引领一系列具有新框架的肽类模拟物，有助于药物发现或肽/蛋白的模仿。

  DOI：

  10.1039/c0nj00943a
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(N-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-4-methylpentanamido)propyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  γ-AApeptides: design, synthesis and evaluation

  摘要：

  一种新型肽类似物被称为“γ-AA肽”，已被描述。γ-AA肽的设计和合成，以及其对p53/MDM2相互作用的潜在生物活性得到了证明。研究还发现，γ-AA肽对蛋白酶降解具有高度抗性。开发特定序列的γ-AA肽可能会引领一系列具有新框架的肽类模拟物，有助于药物发现或肽/蛋白的模仿。

  DOI：

  10.1039/c0nj00943a