N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)-N-(4-isopropylphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1499076-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)-N-(4-isopropylphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1499076-79-7
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 476.596
• InChiKey: PLOZEBHCFLRXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)-N-(4-isopropylphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 1-氟-2,6-二氯吡啶三氟甲磺酸盐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到6a-fluoro-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1H-indene-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)-N-(4-isopropylphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845