N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)acetamide | 384823-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 384823-06-7
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: HDQFTUDPTPOBCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)acetamide 、 Bredereck 试剂 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-3-hydroxy-2-(4-methylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  由公式[I]给出的酰胺化合物，其中R1代表C1-C10卤代烷基等，R2代表氢等，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，Ar代表芳香族基团，A代表乙烯等，Z1和Z2代表烷基、烷氧基等，以及一种含有它作为活性成分的杀真菌剂。

  公开号：

  US20030195354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 、 对甲苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  由公式[I]给出的酰胺化合物，其中R1代表C1-C10卤代烷基等，R2代表氢等，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，Ar代表芳香族基团，A代表乙烯等，Z1和Z2代表烷基、烷氧基等，以及一种含有它作为活性成分的杀真菌剂。

  公开号：

  US20030195354A1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1295868A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  An amide compound given by formula [I]: wherein R1 represents a C1-C10 haloalkyl and so on, R2 represents a hydrogen and so on, X represents an oxygen or sulfur, Y represents an oxygen or sulfur, Ar represents an aromatic group, A represents an ethylene and so on, and Z1 and Z2 represent alkyl, alkoxy and so on, and a fungicide containing it as an active ingredient.

  由式[I]给出的酰胺化合物： 其中 R1 代表 C1-C10 卤代烷基等，R2 代表氢等，X 代表氧或硫，Y 代表氧或硫，Ar 代表芳香基团，A 代表乙烯等，Z1 和 Z2 代表烷基、烷氧基等、 以及含有它作为活性成分的杀真菌剂。
• US6762321B2
  申请人：——

  公开号：US6762321B2

  公开（公告）日：2004-07-13