纽替皂苷元 | 6811-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 纽替皂苷元
• 英文名称: 22S,25S-epoxy-furost-5-ene-3β,26-diol
• 英文别名: nuatigenin；(1S,2S,4S,5'S,6S,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5'-(hydroxymethyl)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxolane]-16-ol
• CAS: 6811-35-4
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: NELZMZLNTYWIPD-MLBSDYKWSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-214 °C
• 沸点：
  555.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  纽替皂苷元 、 UDP-glucose 生成 氢(+1)阳离子 、 nuatigenin 3-beta-D-glucopyranoside 、 UDP
  参考文献：
  名称：

  一种新型的葡糖基转移酶，参与了茄果类固醇皂苷的生物合成。

  摘要：

  甾体皂苷广泛分布于许多植物物种中。它们的不同结构导致了广泛的应用，包括药物和药物生产。已经提出，皂苷分子的非糖和寡糖部分的性质均有助于单个皂苷的特性。尽管对甾族皂苷的发生，化学结构和不同的药物活性进行了大量研究，但对它们的生物合成途径的了解却很少。糖基化被认为是甾体皂苷生物合成的最后一步，并且被认为参与调节皂苷的生物活性。催化糖分子向甾体化合物转移的糖基转移酶的分离将有助于阐明产生多种皂苷并控制其在植物中的活性的机制。在这项研究中，我们获得了三个从茄茄中推定的糖基转移酶的cDNA。SaGT4A是三者之一，显示UDP-葡萄糖基转移酶活性。这是参与甾体皂苷生物合成的第一个克隆的葡糖基转移酶。SaGT4A催化甾体皂苷元（如薯os皂苷元，纽替丁宁和tigogenin）的3-O-糖基化。该酶还将葡糖基化甾体生物碱，例如茄碱，索拉索定和番茄碱。

  DOI：

  10.1007/s11103-004-7204-2
• 作为产物：
  描述：

  avenacoside A 在 hesperidinase 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 纽替皂苷元
  参考文献：
  名称：

  亚洲百合杂种花中的新呋喃甾烷甾体皂苷。

  摘要：

  亚洲百合百合（Lilium spp。）是由属于百合科的中华mart的种间杂交产生的。迄今为止，似乎没有对亚洲百合百合杂种进行任何植物化学工作。在当前的工作中，溶剂萃取，溶剂分馏以及重复的SiO2和ODS柱色谱法产生了三种新的甾体皂苷以及一种已知的avenacoside A（1）。基于广泛的光谱方法以及化学和生物学反应，确定了新的皂苷的化学结构为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基核苷原3-O-α-l-鼠李糖基吡喃糖基-（1→2）-O- [（4-O-甲基）-β-d-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-β-d-吡喃葡萄糖苷（2），26-O-β-D -葡吡喃基葡糖苷原3-O-β-d-吡喃葡糖基-（1→4）-α-1-鼠李糖吡喃糖基-（1→2）-（6-乙酰氧基）-β-d-吡喃葡糖苷（3），和26-O-β-D-吡喃葡萄糖基葡聚糖苷3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-（1→2）-O- [β

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.06.003

文献信息

• NOVEL STEROID SAPONINS, PROCESS FOR THEIR EXTRACTION, AND PROCESS FOR PREPARING 16-DEHYDROPREGNENOLONE THEREFROM
  申请人：TOKIWA YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0089377A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  Compounds represented by the general formula: a process for extracting them from plants belonging to genus Solanum, and a process for preparing 16-dehydropregnenolone therefrom. 16-Dehydropregnenolone is a useful intermediate for preparing sex hormones, corticoids, and oral contraceptives.

  由通式表示的化合物： 从茄属植物中提取它们的工艺，以及从它们中制备 16-去氢孕烯醇酮的工艺。16-Dehydropregnenolone 是制备性激素、皮质激素和口服避孕药的有用中间体。
• Extract of aerial parts of oats
  申请人：PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE

  公开号：US10300102B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention relates to an aerial part extract of oats excluding grains, to its preparation method and its uses.

  本发明涉及燕麦（不包括谷物）的气生部分提取物、其制备方法和用途。
• Two steroidal glycosides, aculeatiside A and B from Solanum aculeatissimum
  作者：Reiko Saijo、Chiaki Fuke、Kōtaro Murakami、Toshihiro Nohara、Toshiaki Tomimatsu

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)86972-1

  日期：1983.1
• Chakravarty, Ajit K.; Saha, Chitta R.; Dhar, Tarun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 468 - 472
  作者：Chakravarty, Ajit K.、Saha, Chitta R.、Dhar, Tarun K.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——
• EXTRACT OF AERIAL PARTS OF OATS HARVESTED BEFORE EAR EMERGENCE
  申请人：Pierre Fabre Dermo-Cosmétique

  公开号：EP2365819A2

  公开（公告）日：2011-09-21