β-chacotriosyl nuatigenin | 86848-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: β-chacotriosyl nuatigenin
• 英文别名: aculeatioside A；aculeatiside A；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1S,2S,4S,5'S,6S,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethyl-5'-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]spiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxolane]-16-yl]oxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 86848-73-9
• 化学式: C₅₁H₈₂O₂₂
• 分子量: 1047.2
• InChiKey: CAQVTBKPDXKPJU-DXFNOYLOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-chacotriosyl nuatigenin 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 5-α-pregnane-3β,5,6β,16β,20α-pentol
  参考文献：
  名称：

  Two steroidal glycosides, aculeatiside A and B from Solanum aculeatissimum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)86972-1

文献信息

• Two steroidal glycosides, aculeatiside A and B from Solanum aculeatissimum
  作者：Reiko Saijo、Chiaki Fuke、Kōtaro Murakami、Toshihiro Nohara、Toshiaki Tomimatsu

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)86972-1

  日期：1983.1