2-溴-1,3-二氧戊环 | 139552-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-溴-1,3-二氧戊环
• 英文名称: bromo dioxolane
• 英文别名: 2-bromo-1.3-dioxolane；2-Bromo-1,3-dioxolane
• CAS: 139552-12-8
• 化学式: C₃H₅BrO₂
• 分子量: 152.975
• InChiKey: YROOUORHOYWJHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,3-二氧戊环 、 1-甲基芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.8 g (96.6%)的产率得到2-[2-(1-Methylfluoren-9-yl)ethyl]-1.3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable

  摘要：

  本发明涉及一种治疗炎症病症的方法，以及适用于该方法的化合物和组合物，这些化合物具有以下结构式：##STR1##其中：X为亚甲基，乙烯基，乙烯氧基或氧原子；Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基，Y为--CO₂H，--CH₂OH，--CONR₁R₂或--CO₂R₁，其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基；R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基；A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05079260A1

文献信息

• New intermediates, process for their preparation, and their use for the
  申请人：Rhone-Poulenc Nutrition Animale

  公开号：US05266708A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  New intermediates and processes for the preparation of vitamins A and E, which are the acetals of 5,6-dihalo-3-methyl-3-hydroxyhexanal or of 6-halo-3-hydroxy-3-methyl-5-hexenal or 3-methyl-3-hydroxy-5-hexenal, as well as processes for making the intermediates. After dehydrohalogenation and dehydration these intermediates are condensed directly with .beta.-ionone or with 2-methyl-2-heptene-6-one to synthesize vitamins A and E respectively.

  新的中间体和制备维生素A和E的过程，它们是5,6-二卤代-3-甲基-3-羟基己醛或6-卤代-3-羟基-3-甲基-5-己烯醛或3-甲基-3-羟基-5-己烯醛的缩醛，以及制备中间体的过程。在去卤和脱水后，这些中间体直接与β-离子酮或2-甲基-2-庚烯-6-酮缩合，分别合成维生素A和E。
• SmI₂-Promoted Oxidation of Aldehydes in the Presence of Electron-Rich Heteroatoms
  作者：Amos B. Smith、Dongjoo Lee、Christopher M. Adams、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol027095p

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]The Evans-Tishchenko reaction provides an efficient and practical solution for the oxidation of aldehydes possessing sensitive electron-rich heteroatoms to the corresponding esters. Careful selection of the sacrificial beta-hydroxy ketone provides considerable subsequent flexibility to access the desired carboxylic acid.
• MONKOVIC, IVO;WILLNER, DAVID
  作者：MONKOVIC, IVO、WILLNER, DAVID

  DOI：——

  日期：——