dibenzyl ((3S,4S)-2,5-dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl)dicarbamate | 38484-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl ((3S,4S)-2,5-dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl)dicarbamate
• 英文别名: dibenzyl (2,5-dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl)dicarbamate；N,N'-Bisbenzyloxycarbonyl-S,S-diaminobernsteinsaeureanhydrid；benzyl N-[(3S,4S)-2,5-dioxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)oxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 38484-76-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₇
• 分子量: 398.372
• InChiKey: JBTVTFXMBNBXDG-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl ((3S,4S)-2,5-dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl)dicarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (28R,29R)-perfluorophenyl 28,29-bis(((benzyloxy)carbonyl)amino)-27,30-dioxo-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxa-26,31-diazapentatriacontan-35-oate
  参考文献：
  名称：

  WO2022/78524

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bisbenzyloxycarbonyl-S,S-diaminobernsteinsaeure 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 生成 dibenzyl ((3S,4S)-2,5-dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2022/78524

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• 手性配体(3S,4S)-2,5-二氧四氢呋喃-3,4-双氨基甲酸苄基酯的制备方法
  申请人：苏州楚凯药业有限公司

  公开号：CN111205251B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明为手性过渡金属催化剂领域，涉及一种手性过渡金属催化剂中间体(3S,4S)‑2,5‑二氧四氢呋喃‑3,4‑双氨基甲酸苄基酯的制备方法，以内消旋‑2,3‑二溴丁二酸作为原料，在酸催化下通过酯化反应生成二酯(Ⅰ)，化合物(Ⅰ)与胺通过亲核取代反应得到化合物(Ⅱ)，化合物(Ⅱ)在三氟乙酸的作用下发生脱除反应得到氨基二酯(Ⅲ)，化合物(Ⅲ)与酰氯通过酰基化反应得到酰胺(Ⅳ)，化合物(Ⅳ)的酯基在碱性条件下水解为酸(Ⅴ)，最后化合物(Ⅴ)分子内脱水得到手性过渡金属催化剂中间体，本发明为手性过渡金属催化剂中间体提供一个简便的工业化生产路线，反应操作简单，避免了使用价格昂贵的钯试剂，成本较低。
• Liao, Jen-Hai; Cheng, Kuang-Yuan; Fang, Jim-Min, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 847 - 860
  作者：Liao, Jen-Hai、Cheng, Kuang-Yuan、Fang, Jim-Min、Cheng, Ming-Chu、Wang, Yu

  DOI：——

  日期：——
• Biernat,J.F.; Ludwicka,S., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 1151 - 1156
  作者：Biernat,J.F.、Ludwicka,S.

  DOI：——

  日期：——
• Biernat,J.F., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 2081 - 2087
  作者：Biernat,J.F.

  DOI：——

  日期：——