1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺 | 1039738-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺
• 英文名称: 1-benzyl-4-methylpiperidin-3-amine
• 英文别名: 1-benzyl-4-methyl-3-amino piperidine
• CAS: 1039738-27-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD19381909
• 分子量: 204.315
• InChiKey: UMKXOVBYIBQJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺 在 甲酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-methyl-N-((3S,4R)-4-methylpiperidine-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸托法替布非对映异构体杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种枸橼酸托法替布非对映异构体杂质的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以3‑氨基‑4‑甲基吡啶作为起始原料，经季铵盐、还原、甲基化、成盐、偶联、还原和缩合反应制备托法替布非对映异构体杂质，整个合成路线的原料易得，反应条件温和，后处理的分离纯化操作简便易行，制备方法的重复性好，能够制得高收率、高纯度的托法替布非对映异构体杂质，从而适用于作为枸橼酸托法替布的杂质对照品。

  公开号：

  CN113549075A
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-3-吡啶基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的异吲哚-1-酮类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种有下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐；本发明所揭示的具有抗炎活性的异吲哚‑1‑酮类化合物，显著地增强了药物靶向性，对多发性骨髓瘤及类风湿关节炎等疾病取得了更好的治疗效果。

  公开号：

  CN107721988A

文献信息

• CONDENSED PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Shirakami Shohei

  公开号：US20120034250A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  [Problem] The present invention provides a condensed pyrrolopyridine derivative which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied a compound having a JAK inhibitory action, and as a result, they have found that a condensed pyrrolopyridine derivative which is the compound of the present invention has an excellent JAK inhibitory action, and is therefore useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.

  本发明提供了一种浓缩的吡咯吡啶衍生物，可用作制药组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。本发明的解决方案是，本发明的发明者广泛研究了一种具有JAK抑制作用的化合物，结果发现，本发明的一种浓缩的吡咯吡啶衍生物具有优异的JAK抑制作用，因此可用作预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。
• [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011014817A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of formula l: ( I ) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• [EN] PREPARATION OF 3-AMINO-PIPERIDINE COMPOUNDS VIA NITRO-TETRAHYDROPYRIDINE PRECURSORS<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-AMINO-PIPÉRIDINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE PRÉCURSEURS DE NITRO-TÉTRAHYDROPYRIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014083150A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to the preparation of 3-amino-piperidine compounds via nitro-tetrahydropyridine precursors and salts thereof. These compounds can be used as intermediates in the synthesis of pharmaceutically active agents such as tofacitinib or derivatives thereof.

  本发明涉及通过硝基四氢吡啶前体和其盐制备3-氨基哌啶化合物。这些化合物可用作制备药用活性剂如托法替尼或其衍生物的中间体。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• 一种托法替布中间体的制备方法
  申请人：广州白云山光华制药股份有限公司

  公开号：CN107056681B

  公开（公告）日：2019-10-01

  本发明公开了一种托法替布中间体化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)由结构式(V)所示的化合物经选择性脱保护合成结构式(VI)所示的化合物1‑苄基‑3‑氨基‑4‑甲基哌啶；(2)由结构式(VI)所示的化合物经伯胺单甲基化反应生成结构式(I)所示的目标化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐。该方法具有原料易得、路线新颖、副产物少、操作简便、收率高等特点。