1-苄基-4-甲基哌啶-3-醇4-甲基苯磺酸盐 | 384338-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-甲基哌啶-3-醇4-甲基苯磺酸盐
• 中文别名: N-苄基-3-羟基-4-甲基哌啶对甲苯磺酸盐
• 英文名称: N-benzyl-3-hydroxy-4-methylpiperidinium toluene-4-sulfonate
• 英文别名: 1-Benzyl-4-methylpiperidin-3-OL 4-methylbenzenesulfonate；1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ol;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 384338-21-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 377.505
• InChiKey: IXZHVWWLFJWBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基哌啶-3-醇4-甲基苯磺酸盐 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  开发生产顺式-N-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶的可规模化路线

  摘要：

  顺式-N-苄基-3-甲基氨基-4-甲基哌啶 (5) 的合成通过四氢吡啶 3 的硼氢化，然后氧化和还原胺化进行了优化并按比例放大以生产 10 公斤的产品。确定了通往 3 的三种路线，并选择吡啶盐 7 的还原作为最优选的大规模运行。仔细研究硼氢化和氧化后处理以优化该转化的吞吐量，还原胺化也是如此。

  DOI：

  10.1021/op025599x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-(苯甲基)-吡啶盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.73h， 生成 1-苄基-4-甲基哌啶-3-醇4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  开发生产顺式-N-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶的可规模化路线

  摘要：

  顺式-N-苄基-3-甲基氨基-4-甲基哌啶 (5) 的合成通过四氢吡啶 3 的硼氢化，然后氧化和还原胺化进行了优化并按比例放大以生产 10 公斤的产品。确定了通往 3 的三种路线，并选择吡啶盐 7 的还原作为最优选的大规模运行。仔细研究硼氢化和氧化后处理以优化该转化的吞吐量，还原胺化也是如此。

  DOI：

  10.1021/op025599x

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SULFONIC ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20030162966A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通用公式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过将通用公式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通用公式（3）所代表的有机磺酰卤反应，在由无水无机碱存在的无水有机溶剂和水组成的混合溶剂中进行生产的。这种方法可以在简单、容易、安全和经济的情况下进行，同时减少对环境的负荷。 其中n表示0到5的整数，A表示苯基，可以是取代的，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020068746A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, useful as inhibitors of protein kinases, such as the enzyme Janus Kinase 3.

  一种具有上述定义的R1、R2和R3的化合物，用作蛋白激酶抑制剂，例如酶Janus激酶3。
• Process for the production of sulfonic esters
  申请人：——

  公开号：US20030176711A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过在无水有机溶剂和水的混合溶剂中，使用不会禁止水的无机碱，将通式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通式（3）所代表的有机磺酰卤反应而制备而成。该过程可以简单、容易、安全、经济地进行，同时减轻环境负担。其中，n表示0至5的整数，A表示苯基，可以是取代基，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• Pyrrolo[2,3-D]pyrimidine compounds
  申请人：Blumenkopf A. Todd

  公开号：US20050197349A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A compound of the formula wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, useful as inhibitors of protein kinases, such as the enzyme Janus Kinase 3.

  一种化合物的公式，其中R1，R2和R3如上所定义，可用作蛋白激酶的抑制剂，例如酶Janus Kinase 3。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06696567B2

  公开（公告）日：2004-02-24

  A compound of the formula wherein R1, R2 and R3 are as defined above, useful as inhibitors of protein kinases, such as the enzyme Janus Kinase 3.

  一种化合物的式子，其中R1，R2和R3的定义如上所述，可用作蛋白激酶的抑制剂，例如酶Janus Kinase 3。