(3R,4S)-REL-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺 | 1431697-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R,4S)-REL-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺
• 英文名称: 1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine
• 英文别名: (3R,4S)-1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine
• CAS: 1431697-80-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: NVKDDQBZODSEIN-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-REL-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺 在 甲酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-methyl-N-((3S,4R)-4-methylpiperidine-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸托法替布非对映异构体杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种枸橼酸托法替布非对映异构体杂质的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以3‑氨基‑4‑甲基吡啶作为起始原料，经季铵盐、还原、甲基化、成盐、偶联、还原和缩合反应制备托法替布非对映异构体杂质，整个合成路线的原料易得，反应条件温和，后处理的分离纯化操作简便易行，制备方法的重复性好，能够制得高收率、高纯度的托法替布非对映异构体杂质，从而适用于作为枸橼酸托法替布的杂质对照品。

  公开号：

  CN113549075A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,4S)-REL-N,4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸托法替布非对映异构体杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种枸橼酸托法替布非对映异构体杂质的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以3‑氨基‑4‑甲基吡啶作为起始原料，经季铵盐、还原、甲基化、成盐、偶联、还原和缩合反应制备托法替布非对映异构体杂质，整个合成路线的原料易得，反应条件温和，后处理的分离纯化操作简便易行，制备方法的重复性好，能够制得高收率、高纯度的托法替布非对映异构体杂质，从而适用于作为枸橼酸托法替布的杂质对照品。

  公开号：

  CN113549075A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL AMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINES CHIRALES
  申请人：PATHEON AUSTRIA GMBH & CO KG

  公开号：WO2018060512A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention pertains to a process for the preparation of an amine having at least two chiral centers from a ketone having a chiral center at the a position and an amine comprising the steps of: (a) contacting a ketone having a chiral center at the a position and a primary amine thereby forming an imine; (b) contacting the imine with a reducing agent in the presence of an enantioselective catalyst to form an amine having at least two chiral centers, wherein step (a) and/or step (b) are conducted under racemization-enhancing conditions, wherein the racemization-enhancing conditions are achieved by addition of an acid and/or by addition of a salt of a primary amine and an acid, which salt is added in addition to or instead of the primary amine, and wherein the reducing agent is hydrogen.

  该发明涉及一种从具有手性中心的酮和胺制备至少具有两个手性中心的胺的过程，包括以下步骤：(a)将具有手性中心的酮和一种一级胺接触以形成亚胺；(b)在手性选择性催化剂存在下将亚胺与还原剂接触以形成至少具有两个手性中心的胺，其中步骤(a)和/或步骤(b)在增强消旋化条件下进行，增强消旋化条件通过添加酸和/或添加一种一级胺和酸的盐来实现，该盐可以添加到一级胺之外或代替一级胺，还要求还原剂为氢。
• PROCESS FOR PREPARING CHIRAL AMINES
  申请人：DPx Fine Chemicals Austria GmbH & Co KG

  公开号：EP3301087A1

  公开（公告）日：2018-04-04

  The invention pertains to a process for the preparation of an amine having at least two chiral centers from a ketone having a chiral center at the α position and an amine comprising the steps of: (a) contacting a ketone having a chiral center at the α position and a primary amine thereby forming an imine; (b) contacting the imine with a reducing agent in the presence of an enantioselective catalyst to form an amine having at least two chiral centers, wherein step (a) and/or step (b) are conducted under racemization-enhancing conditions, wherein the racemization-enhancing conditions are achieved by addition of an acid and/or by addition of a salt of a primary amine and an acid, which salt is added in addition to or instead of the primary amine, and wherein the reducing agent is hydrogen.

  本发明涉及一种由在α位具有手性中心的酮和胺制备至少具有两个手性中心的胺的工艺，包括以下步骤： (a) 将在α位具有手性中心的酮与伯胺接触，形成亚胺； (b) 在对映体选择性催化剂存在下，将亚胺与还原剂接触，形成具有至少两个手 性中心的胺、 其中步骤(a)和/或步骤(b)是在消旋化增强条件下进行的，消旋化增强条件是通过加入酸和/或加入伯胺和酸的盐实现的，该盐是在伯胺之外加入或代替伯胺加入的，还原剂是氢。
• WO2007/12953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——