甲基3-异氰基苯甲酸酯 | 198476-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基3-异氰基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 3-isocyanobenzoate
• CAS: 198476-30-1
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD04117615
• 分子量: 161.16
• InChiKey: LWXRYLFWHIMKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-异氰基苯甲酸酯 在 羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(5-(2-fluorophenyl-3,4,5,6-d4)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXADIAZOLE BENZOIC ACIDS
  [FR] ACIDES BENZOÏQUES DE PHÉNYLOXADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噁二唑基苯甲酸及其药用盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予过早翻译终止抑制剂和/或无义介导的mRNA衰减有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2016073545A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formamidobenzoate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到甲基3-异氰基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  N取代的γ-内酰胺库的多组分方法

  摘要：

  γ-内酰胺基序通常存在于具有多种生物活性的天然化合物中。在单锅，三组分Ugi反应后，我们制备了一个由28个成员组成的N-取代的γ-内酰胺库，该反应包括双功能结构单元1-谷氨酸甲酯。该反应可耐受结构多样的羰基和异氰化物组分，从而为获得功能化的γ-内酰胺提供了可靠的途径。包括琼脂孔扩散测定，系列微量稀释肉汤测定和抗生物膜活性测试在内的抗微生物药敏试验确定了一种对金黄色葡萄球菌ATCC 6538具有抗生物膜活性的有效化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00147

文献信息

• 6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103435562B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及一种6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途。本发明通过对现作为治疗焦虑和心律失常等疾病的药物—苯并二氮卓类化合物进行适当地化学修饰（即在苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物的6位引入适当的取代基团），得到一类结构新颖的6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物。经研究发现该类化合物对癌细胞具有很好的抑制活性，可以成为一种潜在治疗肿瘤的药物。
• CYCLICALLY SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-2-THIOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100022544A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present application relates to novel 4-cycloalkyl- and 4-heterocycloalkyl-3,5-dicyano-2-thio-pyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的4-环烷基和4-杂环烷基-3,5-二氰基-2-硫代吡啶衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• First example of the groebke mcr using hydoxybenzal dehydes and substituted 2-aminopyrimidines
  作者：Anatoliy I. Polyakov、Vera A. Eryomina、Lidiya A. Medvedeva、Nadezhda I. Tihonova、LeoniD. G. Voskressensky

  DOI：10.1002/jhet.5570450606

  日期：2008.11

  A three component condensation of 2-aminopyrimidines, isocyanides and 4-hydroxybenzaldehydes was studied. 3-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives were obtained in moderate yields. Using 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde and 2-aminopyrimidine as starting materials in the condensation led to mixtures of isomeric 2- and 3-aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines. It was demonstrated, that

  研究了2-氨基嘧啶，异氰酸酯和4-羟基苯甲醛的三组分缩合反应。以中等收率获得了3-氨基-2-（4-羟基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。使用4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛和2-氨基嘧啶作为缩合反应的起始原料，得到异构的2-氨基和3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的混合物。已经证明，该反应的区域特异性主要由嘧啶核上的取代基的空间位阻和相应醛的羰基活性定义。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING THESE, METHOD OF PRODUCTION AND USE
  申请人：Bjergarde Kirsten

  公开号：US20090291984A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The disclosure relates to a compound of formula (1): and salts thereof; wherein Ar, L, A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 a, R 4 b, and R 5 are as defined in the disclosure; compositions comprising said compounds, methods for their preparation, intermediates thereto, and the use thereof, particularly as drugs.

  该披露涉及一个式（1）的化合物及其盐；其中Ar、L、A、X、R1、R2、R3、R4a、R4b和R5如披露中定义；包含该化合物的组合物，其制备方法，中间体以及其用途，特别是作为药物。
• 11beta-hsdi inhibitors
  申请人：Coulter Thomas Stephen

  公开号：US20090069323A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 to R 3 and X 1 to X 4 have the meaning as cited in the description and the claims. For example A is 4′-fluorobiphen-4-yl; Y is —S(O) 2 NH—; R 1 , R 2 are H; X 1 , X 2 , X 4 are CH; X 3 is C—F; Z 1 is ═O; and Z 2 -R 3 is N(CH 2 CH 3 ) 2 . Said compounds are useful as 11β-HSD1 inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，Y，Z1，Z2，R1至R3和X1至X4的含义如说明书和权利要求中所述。例如，A是4'-氟联苯-4-基；Y是—S（O）2NH—；R1，R2为H；X1，X2，X4为CH；X3为C—F；Z1为═O；Z2-R3为N（CH2CH3）2。所述化合物可用作11β-HSD1抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物以及作为药物的生产和使用。