2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl acrylate | 159949-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl acrylate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl ester；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl prop-2-enoate
• CAS: 159949-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: BCDGNKDNRWGUJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl acrylate 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 acrylic acid 2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)benzoylamino]ethyl
  参考文献：
  名称：

  JP6258664

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  发散和收敛方法合成新型聚酯胺树枝状聚合物

  摘要：

  合成具有金刚烷结构作为核的新型树状聚合物，使得即使低代树状聚合物也具有球状结构。此外，我们尝试通过使用酯键赋予它们可生物降解的功能。树枝状大分子的合成，特别是在更高的世代中，通过逐步的方法证明是困难的，因此使用会聚路线，其中金刚烷核在最后一步中偶联至树枝状链段。直到第三代，我们才通过收敛方法实现了两种不同的树枝状大分子的合成。与发散的树状大分子相比，收敛的树状大分子的合成产率高，并且通过GPC分析发现两种树状大分子均具有窄的多分散性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.024

文献信息

• CURED PRODUCT, OPTICAL MEMBER, LENS, COMPOUND, AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200199095A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  According to the present invention, a cured product obtained by curing a curable composition including a compound represented by General Formula 1, in which a birefringence Δn (587 nm) is 0.00≤Δn (587 nm)≤0.01, is provided, and this cured product is suitable for manufacturing an optical member. Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 (General Formula 1 ) In formula, Ar is an aromatic ring group represented by General Formula 2-2 and the like. In formula, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom, a methyl group, and the like; A 1 and A 2 each represent —S— and the like; X represents C(Rz) 2 and the like (where Rz is a substituent, and two Rz's may form a ring); L 1 and L 2 each represent a single bond, —O—, —OC(═O)—, —OC(═O)O—, —OC(═O)NH—, and the like; Sp 1 and Sp 2 each represent a single bond or a divalent linking group; Pol 1 and Pol 2 each represent a hydrogen atom or a polymerizable group; and a compound represented by General Formula 1 has at least one polymerizable group.

  根据本发明，通过固化包括通式1所代表的化合物的可固化组合物获得的固化产品，其中双折射Δn（587 nm）为0.00≤Δn（587 nm）≤0.01，提供，并且该固化产品适用于制造光学元件。 Pol1-Sp1-L1-Ar-L2-Sp2-Pol2（通式1） 在公式中，Ar是由通式2-2等表示的芳香环基团。 在公式中，Z1和Z2分别表示氢原子，甲基基团等；A1和A2分别表示—S—等；X表示C（Rz）2等（其中Rz是取代基，两个Rz可能形成环）；L1和L2分别表示单键，—O—，—OC（═O）—，—OC（═O）O—，—OC（═O）NH—等；Sp1和Sp2分别表示单键或二价连接基团；Pol1和Pol2分别表示氢原子或可聚合基团；并且由通式1所代表的化合物至少具有一个可聚合基团。
• CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, OPTICAL MEMBER, LENS, AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICAL MEMBER
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210403438A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  A curable composition containing a compound represented by General Formula A and a salt of an acidic phosphoric acid ester is provided as a curable composition for forming a cured product that has a small Abbe number and a large partial dispersion ratio and has excellent moldability. In General Formula A, Ar represents an n-valent group containing a nitrogen-containing aromatic ring as a partial structure, L represents a linking group such as —O— and —C(═O)O—, Sp represents a single bond or a divalent linking group, Pol represents a hydrogen atom or a polymerizable group, and n represents 1 or 2; and the compound represented by General Formula A has at least one polymerizable group.

  提供一种可治疗的组合物，其中包含一种由一般式A表示的化合物和一种酸性磷酸酯盐，作为形成具有较小阿贝数和较大偏光分散比并具有优异可塑性的固化产品的可固化组合物。在一般式A中，Ar代表含有氮含芳香环的n价基团作为部分结构，L代表连接基团，如—O—和—C(═O)O—，Sp代表单键或双价连接基团，Pol代表氢原子或可聚合基团，n代表1或2；一般式A表示的化合物至少具有一个可聚合基团。
• Structure–property relationships of antibacterial amphiphilic polymers derived from 2-aminoethyl acrylate
  作者：Ashish Punia、Priya R. Debata、Probal Banerjee、Nan-Loh Yang

  DOI：10.1039/c5ra17875d

  日期：——

  segments on their biological activities. For example, the isomeric polymer pair of poly(6-aminohexylacrylate) and poly(2-(butylamino)ethyl acrylate) show striking differences in their biological activities, with the former having biological activities orders of magnitude higher. The trend of the activities of alkyl tails attached to the charge center shows an abrupt increase in biological activity at butyl

  对丙烯酸2-氨基乙酯衍生的两亲聚合物的整体研究发现，阳离子中心和疏水链段的拓扑位置变化对其生物学活性产生了显着影响。例如，聚（6-氨基己基丙烯酸酯）和聚（丙烯酸2-（丁氨基）乙酯）的异构体聚合物对在生物活性方面显示出显着差异，其中前者的生物活性高几个数量级。连接到电荷中心的烷基尾巴的活性趋势表明，在甲基至丁基尾巴的系列中，丁基长度的生物活性突然增加。电荷中心在链域中的分布和相互作用是影响聚合物活性的主要参数之一。在均聚物和共聚物的丙烯酸2-氨基乙基酯体系中，均聚物的阳离子中心沿两亲大分子链紧密分布，并靠近骨架，从而导致刚性构象，不利于聚合物与细胞表面的附着。在共聚物中，不带电荷的共聚单元的引入增加了阳离子中心之间的距离，从而导致电荷排斥的显着降低，从而增强了链构象的柔韧性。这有利于聚合物-细胞缔合，导致生物学活性数量级显着增加，但对细菌的选择性比对红细胞低。均聚物的阳离子中心沿两亲大分子链
• アルコキシカルボニルアミノアルキル（メタ）アクリレートの製造方法
  申请人：三菱レイヨン株式会社

  公开号：JP2016196451A

  公开（公告）日：2016-11-24

  【課題】 アルコキシカルボニルアミノアルコール、およびアルコキシカルボニルアミノアルキル（メタ）アクリレートの効率的な製法を提供する。【解決手段】 アミノアルコールと二炭酸ジアルキルを溶媒中で反応させて、アルコキシカルボニルアミノアルコールを製造する方法であって、アミノアルコールの２５℃における溶解度が２．０ｍｇ／ｍＬ以下である溶媒の存在下で反応させる方法：そのアルコキシカルボニルアミノアルコールと、低級（メタ）アクリレートをエステル交換触媒の存在下で反応させて、アルコキシカルボニルアミノアルキル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、反応終了後の反応液から低級（メタ）アクリレートを留去後に、引き続いて晶析する工程を含む方法。【選択図】 なし

  提供高效制备醚羰基氨基醇和醚羰基氨基烷基（甲基）丙烯酸酯的方法。通过在溶剂中使氨基醇和二酸二烷基发生反应，制备醚羰基氨基醇的方法，其中在氨基醇的25℃下，使用溶解度为2.0mg/mL以下的溶剂进行反应。通过在醚羰基氨基醇和低级（甲基）丙烯酸酯在酯交换催化剂存在下反应，制备醚羰基氨基烷基（甲基）丙烯酸酯的方法，包括在反应液中去除低级（甲基）丙烯酸酯后继续结晶的步骤。【选择图】无
• Studies on the Heck Reaction with Alkenyl Phosphates:  Can the 1,2-Migration Be Controlled? Scope and Limitations
  作者：Jean-Philippe Ebran、Anders L. Hansen、Thomas M. Gøgsig、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja070321b

  日期：2007.5.1

  preferentially synthesized by selection of the phosphine ligand. Finally, competition experiments between an unactivated aryl chloride and a vinyl phosphate with a palladium catalyst possessing either X-Phos or P(t-Bu)3 as ligand demonstrated the ability to carry out Heck coupling reactions selectively with the aryl halide. Oxidative addition of the metal catalyst into the aryl chloride bond rather than the

  确定了催化剂体系，该体系促进未活化的乙烯基磷酸酯与缺电子烯烃的Heck偶联，为从简单易得的起始原料到二烯产物的新进入提供了条件。与我们之前在PdCl2（COD）存在下利用P（t-Bu）3作为配体的工作相反，布赫瓦尔德（Buchwald）的二烷基联芳基膦X-Phos的应用有效地促进了乙烯基化合物被多种烯基磷酸酯的乙烯基取代。存在10当量的氯化锂。重要的是，这些反应条件抑制了烯基钯（II）中间体的1，2-迁移。还报道了催化系统的进一步研究，该催化系统鼓励异构化，以便确定可能参与这些偶联反应的磷酸乙烯基酯的范围。1，程度 2迁移取决于C1取代基，对于具有C1烷基季碳的底物，要注意的结果最好。因此，对于这类烯基磷酸酯的某些成员，可以通过选择膦配体来优先合成迁移的或未迁移的Heck产物。最后，未活化的芳基氯和磷酸乙烯基酯与具有X-Phos或P（t-Bu）3作为配体的钯催化剂之间的竞争实验表明，能够选