4-[({5-[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbonyl)amino]-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium iodide | 1281969-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[({5-[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbonyl)amino]-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium iodide
• 英文别名: 4-[[5-[2-(4-Cyanophenyl)pyrazol-3-yl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonyl]amino]butyl-trimethylazanium;iodide
• CAS: 1281969-48-9
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃N₆O₂*I
• 分子量: 704.534
• InChiKey: DOJKNCLQPXRVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)苯甲腈 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium hydrogenphosphate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4-[({5-[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbonyl)amino]-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Pyridone Compounds

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110082155A1

文献信息

• US8436024B2
  申请人：——

  公开号：US8436024B2

  公开（公告）日：2013-05-07