1,3-bis(benzyloxy)propan-2-amine | 132819-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(benzyloxy)propan-2-amine
• 英文别名: 1,3-di-O-benzyl-serinol；1,3-Bisbenzyloxy-2-aminopropane；1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-amine
• CAS: 132819-08-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: XBONHXKSOWDIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  409.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzyloxy)propan-2-amine 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-[8-(phenylcarbonylamino)octyl]-N-{2-(phenylmethoxy)-1-[(phenylmethoxy)methyl]ethyl}butane-1,4-diamide
  参考文献：
  名称：

  支链低聚甘油水溶性的定量研究

  摘要：

  已经对已知的含单苯甲酰化八亚甲基二胺的支链低聚甘油进行了水溶性和分配系数测量。还制备了一种新的低聚甘油，一种带有八个伯羟基的六聚体，并检查了其性质。发现水溶性随着羟基的数量以近似几何级数的方式增加，并且六聚体衍生物的水溶性比丙酰胺衍生物的水溶性高至少一百万倍。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601036
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1,3-bis(benzyloxy)propan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到1,3-bis(benzyloxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  空肠弯曲杆菌 NCTC11168 荚膜多糖的全合成通过分子内异头保护策略

  摘要：

  空肠弯曲杆菌的感染导致严重的腹泻病，这对未工业化国家的幼儿来说是高度致命的。由于抗生素耐药性增加，需要开发新疗法。在此，我们描述了空肠弯曲杆菌的全合成NCTC11168 荚膜多糖重复单元通过分子内端基异构保护 (iMAP) 策略包含连接部分。这种一步 1,6-保护方法构建了具有挑战性的呋喃糖基半乳糖胺构型，促进了进一步简明的区域选择性保护，并使庚糖合成顺利进行。四糖以[2+1+1]的方式构建。这种复杂的CPS四糖的合成只用了28个步骤，包括所有结构单元的制备、四糖骨架的构建和官能团的转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00102

文献信息

• [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD

  公开号：WO2015079459A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是化合物，包括公式I的化合物；以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关，并且/或在这些领域有应用。
• Synthesis, Physicochemical Properties, and Evaluation of <i>N</i>-Substituted-2-alkyl-3-hydroxy-4(1<i>H</i>)-pyridinones
  作者：Bijaya L. Rai、Lotfollah S. Dekhordi、Hicham Khodr、Yi Jin、Zudong Liu、Robert C. Hider

  DOI：10.1021/jm9707784

  日期：1998.8.1

  The synthesis of a range of 3-hydroxy-4(1H)-pyridinones with potential for the chelation of iron(III) is described. The pKa values of respective ligands and the stability constants of their iron(III) complexes are presented. The distribution coefficient values of a range of 48 hydroxypyridinones and their corresponding iron(III) complexes between 1-octanol and MOPS buffer (pH 7.4) are reported. The

  描述了一系列可能与铁（III）螯合的3-羟基-4（1H）-吡啶酮的合成。给出了各个配体的pKa值及其铁（III）配合物的稳定性常数。报告了1-辛醇和MOPS缓冲液（pH 7.4）之间48种羟基吡啶酮及其对应的铁（III）配合物的分布系数值。对数Dcomplex值的范围涵盖7个数量级。结果表明，螯合剂的分布系数值与相应的铁（III）配合物之间存在两相关系。对于对数Dligand = -1的配体，线性关系的斜率值为2.53，而对于对数Dligand <-1的配体，线性关系的斜率为0.49。该系列的亲水性更高的分子的降低的斜率为这种类型的羟基吡啶酮提供了一些优势，因为此类配合物的分配系数不会随着配体亲水性的增加而迅速改变。在非铁超负荷，胆管插管的大鼠和[59Fe]铁蛋白负荷的大鼠模型中，研究了选定的3-羟基吡啶酮促进胆汁中铁的排泄的能力。两种系统都比较了螯合剂从肝脏（地中海贫血的主要靶器官）中去
• An Oxidation-Amidation Approach for the Synthesis of Glycuronamides
  作者：Sicheng Lin、Roger A. Ashmus、Todd L. Lowary

  DOI：10.1002/ejoc.201600239

  日期：2016.5

  A route for the synthesis of glycuronamides via the intermediacy of 6-S-tolyl-substituted glycosides and uronic acid thioesters, is reported. The route, which is compatible with a variety of carbohydrate residues and protecting groups, was used to synthesize the repeating unit of the E. coli K54 capsular polysaccharide.

  报道了通过 6-S-甲苯基取代的糖苷和糖醛酸硫酯的中间体合成糖醛酰胺的途径。该路线与多种碳水化合物残基和保护基相容，用于合成大肠杆菌K54荚膜多糖的重复单元。
• A New Water-soluble p-Boronophenylalanine Derivative for Neutron Capture Therapy
  作者：Hisao Nemoto、Satoshi Iwamoto、Hiroyuki Nakamura、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1993.465

  日期：1993.3

  A p-boronophenylalanine (BPA) derivative, that is ca. thousand times more water-soluble and is incorporated with higher tumour/normal cell ratio than BPA itself, has been synthesized.

  我们合成了一种对硼苯丙氨酸（BPA）衍生物，它的水溶性比 BPA 本身高出约一千倍，而且与肿瘤/正常细胞的结合率也更高。
• Opioid agonists and uses thereof
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US10081602B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  本文提供的化合物包括式 I 的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂。本文所述化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关和/或具有应用价值。