α-phenethyl-2-cyclohexene-1-methanol | 127208-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-phenethyl-2-cyclohexene-1-methanol
• 英文别名: 1-cyclohex-2-en-1-yl-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 127208-36-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: CVYPZHIOARONEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C
• 沸点：
  349.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenethyl-2-cyclohexene-1-methanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₁₅H₂₀O₂ 、 C₁₅H₂₀O₂
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳聚合双环环状碳酸酯单体的新催化路线

  摘要：

  一种用于制备可聚合双环碳酸酯的新颖催化方法可以合成多种独特的杂环。环氧醇底物的立体化学构型起着至关重要的作用，决定了该耦合流形的化学选择性。研究人员检查了这些双环六元碳酸酯的合成潜力，它们在温和条件下成功的开环聚合为相对刚性的聚碳酸酯结构提供了新的动力。

  DOI：

  10.1002/anie.202205053
• 作为产物：
  描述：

  2-Pent-4-enyl-3-(2-phenylethyl)oxirane 生成 α-phenethyl-2-cyclohexene-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, STEPHEN K.;BISCHOFF, DAVID S.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;DECK, PAUL A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4202-4207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive intramolecular cyclizations of epoxides to aromatic and double bond positions
  作者：Stephen K. Taylor、David S. Bischoff、Curtis L. Blankespoor、Paul A. Deck、Suzanne M. Harvey、Patricia L. Johnson、Ariane E. Marolewski、Steven W. Mork、Douglas H. Motry、Ronald Van Eenenaam

  DOI：10.1021/jo00300a046

  日期：1990.6
• TAYLOR, STEPHEN K.;BISCHOFF, DAVID S.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;DECK, PAUL A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4202-4207
  作者：TAYLOR, STEPHEN K.、BISCHOFF, DAVID S.、BLANKESPOOR, CURTIS L.、DECK, PAUL A+

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Catalytic Route to Polymerizable Bicyclic Cyclic Carbonate Monomers from Carbon Dioxide
  作者：Chang Qiao、Wangyu Shi、Arianna Brandolese、Jordi Benet‐Buchholz、Eduardo C. Escudero‐Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.202205053

  日期：2022.7.4

  A novel catalytic approach for the preparation of polymerizable bicyclic carbonates allows the synthesis of a wide range of unique heterocycles. The stereochemical configuration of the epoxy alcohol substrate plays a crucial role, determining the chemoselectivity profile of this coupling manifold. The synthetic potential of these bicyclic six-membered carbonates was examined, and their successful ring-opening

  一种用于制备可聚合双环碳酸酯的新颖催化方法可以合成多种独特的杂环。环氧醇底物的立体化学构型起着至关重要的作用，决定了该耦合流形的化学选择性。研究人员检查了这些双环六元碳酸酯的合成潜力，它们在温和条件下成功的开环聚合为相对刚性的聚碳酸酯结构提供了新的动力。