N-Methyl-4-fluor-α-bromacetanilid | 41192-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-4-fluor-α-bromacetanilid
• 英文别名: 2-bromo-N-(4-fluorophenyl)-N-methyl-acetamide；N-methyl-4-fluoro-α-bromoacetanilide；2-bromo-N-(4-fluorophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 41192-39-6
• 化学式: C₉H₉BrFNO
• 分子量: 246.079
• InChiKey: GMTCDBYOIGBCRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-4-fluor-α-bromacetanilid 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-甲基-5-氟氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  Oxindoles as sleep-inducers

  摘要：

  该配方的催眠剂为：##STR1## 其中R为氢或原子量为18至36的卤素，R'为氢、卤素或CF.sub.3，R.degree.为氢或较低的烷基。还公开了通过环化2-硝基苯乙酸来制备的方法。

  公开号：

  US04160032A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-N-甲基苯胺 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Methyl-4-fluor-α-bromacetanilid
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的电化学脱氢环化†

  摘要：

  1,3-二羰基化合物的分子内C（sp 3）–H / C（sp 2）–H交叉偶联是通过Cp 2 Fe催化的电化学氧化实现的。这些脱氢环化反应成功的关键是选择性激活1,3-二羰基部分的酸性α-C–H键以生成一个以碳为中心的自由基。

  DOI：

  10.1039/c8cc02472c

文献信息

• Synthesis of N-alkyl isatins via oxidative cyclization of N-alkyl 2-bromo(chloro)acetanilides
  作者：Qingwen Gui、Fenglin Dai、Jidan Liu、Peixing Chen、Zhiyong Yang、Xiang Chen、Ze Tan

  DOI：10.1039/c4ob00118d

  日期：——

  A highly efficient method for the synthesis of N-alkyl isatins starting from N-alkyl 2-bromo or 2-chloro acetanilides is described. The starting materials are easy to prepare and the yields of isatins are generally high. Operationally the reaction is very simple to run. Even though best results were obtained with a catalytic amount of CuI, the reactions of N-alkyl 2-bromo acetanilides actually performed well even in the absence of any metal catalyst.

  本文描述了一种从N-烷基2-溴或2-氯乙酰苯胺合成N-烷基靛红的高效方法。起始原料易于制备，靛红的产率通常较高。在操作上，该反应非常简单易行。尽管使用催化量的CuI可获得最佳结果，但即使在没有任何金属催化剂的情况下，N-烷基2-溴乙酰苯胺的反应也能良好进行。
• 1,4-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CCK-MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0672037A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• EP0672037B1
  申请人：——

  公开号：EP0672037B1

  公开（公告）日：1998-07-08
• US4160032A
  申请人：——

  公开号：US4160032A

  公开（公告）日：1979-07-03
• US5569654A
  申请人：——

  公开号：US5569654A

  公开（公告）日：1996-10-29