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3,4-二氯五氟丁酸 | 375-07-5

中文名称
3,4-二氯五氟丁酸
中文别名
——
英文名称
3,4-dichloro-pentafluoro-butyric acid
英文别名
3,4-Dichlor-pentafluor-buttersaeure;3,4-dichloro-2,2,3,4,4-pentafluoro-butanoic acid;3,4-Dichloropentafluorobuttersaeure;3,4-Dichlor-perfluor-buttersaeure;3,4-Dichloro-2,2,3,4,4-pentafluorobutanoic acid
3,4-二氯五氟丁酸化学式
CAS
375-07-5
化学式
C4HCl2F5O2
mdl
——
分子量
246.949
InChiKey
WVWCLNDERHVFSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178 °C
  • 密度:
    1.732 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:bce9538d6377e38e967e4bd3aa7bf517
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氯五氟丁酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以73.6%的产率得到2,2,3,4,4-五氟-3-丁烯酸
    参考文献:
    名称:
    Plashkin, V. S.; Zapevalova, T. B.; Zapevalov, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 467 - 469
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated monocarboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00911470
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文献信息

  • Reactions of perhalocarbons. Part IX. Conversion of per(poly)fluoroalkyl halides into the corresponding carboxylic acids with a redox system
    作者:Chang-Ming Hu、Feng-Ling Qing、Hong-Gen Zhang
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80387-5
    日期:1990.8
    The conversion of per(poly)fluoroalkyl halides into the corresponding carboxylic acids with a redox system-(NH4)2S2O8/HCO2Na is described. This reaction provides a convenient method for the synthesis of various per(poly)fluorocarboxylic acids under mild conditions.
    描述了用氧化还原体系-(NH 4)2 S 2 O 8 / HCO 2 Na将全(聚)氟代烷基卤化物转化为相应的羧酸。该反应为在温和条件下合成各种全(聚)氟羧酸提供了一种方便的方法。
  • Tetrazolinones
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0711761A1
    公开(公告)日:1996-05-15
    Summery of the invention Novel tetrazolinone derivatives of the formula (I) and intermediates of the formula (II) for production thereof represented by the following formulas wherein R¹ represents alkyl substituted by halogen, R² and R³ represent alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, or R² and R³ may optionally form a 5- or 6-membered heterocyclic ring together with the N-atom to which they attach, said heterocyclic ring being optionally substituted. The above tetrazolinone derivatives have an excellent activity as the effective component in herbicides.
    发明概述 式 (I) 的新型四唑啉酮衍生物和用于生产该衍生物的式 (II) 中间体,由以下公式表示 其中 R¹ 代表被卤素取代的烷基、 R² 和 R³ 代表烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或取代苯基,或 R² 和 R³ 可任选与它们所连接的 N 原子一起形成 5 或 6 元杂环,所述杂环可任选被取代。 上述四唑啉酮衍生物作为除草剂的有效成分,具有优异的活性。
  • Fluoro-olefins. Part IV. Synthesis of polyfluoroalkanes containing functional groups from chlorotrifluoroethylene, and the short-chain polymerisation of olefins
    作者:R. N. Haszeldine
    DOI:10.1039/jr9550004291
    日期:——
  • Notes: Synthesis and Properties of Some Fluorinated Ketones
    作者:J Park、R Noble、J Lacher
    DOI:10.1021/jo01103a623
    日期:1958.9
  • Barnhart et al., Journal of Chemical and Engineering Data, 1957, vol. 2, p. 80,82
    作者:Barnhart et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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