2-(1-methylethyl)-8-<<<4-(3-pyridinyl)butyl>amino>methyl>-11-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one | 111848-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(1-methylethyl)-8-<<<4-(3-pyridinyl)butyl>amino>methyl>-11-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
• 英文别名: 2-(1-methylethyl)-8-({[4-(3-pyridinyl)butyl]amino}methyl)-11-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one；2-Isopropyl-8-[(4-pyridin-3-yl-butylamino)-methyl]-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one；2-propan-2-yl-8-[(4-pyridin-3-ylbutylamino)methyl]pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 111848-74-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O
• 分子量: 400.524
• InChiKey: RGNIRBZAYFBIKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>pyridine-5-methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁胺 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 2-(1-methylethyl)-8-<<<4-(3-pyridinyl)butyl>amino>methyl>-11-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives
  作者：Jefferson W. Tilley、David L. Coffen、Beatrice H. Schaer、Joan Lind

  DOI：10.1021/jo00388a023

  日期：1987.6