2-(2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)ethoxy)acetic acid N-hydroxy-succinimide ester | 911102-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)ethoxy)acetic acid N-hydroxy-succinimide ester
• 英文别名: Boc-AEEA-OSu；3,6,11-Trioxa-9-azatridecanoic acid, 12,12-dimethyl-10-oxo-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 911102-04-0
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₈
• 分子量: 360.364
• InChiKey: ZQJVJINORRTODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)ethoxy)acetic acid N-hydroxy-succinimide ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CTLA4 COMPOUNDS WITH LOCALIZED PD PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS ANTI-CTLA4 À PROPRIÉTÉS PD LOCALISÉES

  摘要：

  本发明涉及一种水不溶性控释抗CTLA4化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，其中该化合物通过组织内给药进行给予，该组织内给药诱导局部抗CTLA4诱导的T细胞激活；以及相关方面。

  公开号：

  WO2020254607A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)ethoxy)acetic acid N-hydroxy-succinimide ester
  参考文献：
  名称：

  HaloTag蛋白介导的生物发光蛋白与量子点的位点特异性缀合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601197

文献信息

• METHOD FOR PREPARING LONG-CHAIN COMPOUND
  申请人：HYBIO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180370904A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a preparation method of a long-chain compound, which includes the following steps: (1) carrying out condensation reaction on H—R 2 and R 5 N-Glu(OR 4 )—OR 3 , wherein, R 3 is a carboxyl protecting group, R 4 is a carboxyl activating group, and R 5 is an amino protecting group; obtaining a compound of formula II; (2) removing carboxyl protecting group R 3 and amino protecting group R 5 of the compound shown in formula II to obtain a compound of formula III; (3) carrying out condensation reaction on the compound shown in formula III and to obtain a compound shown in formula I. The method reduces the time of deprotection, and all the reactions can be carried out in a solvent with low boiling point. The post-processing requires only simple washing and recrystallization to obtain the product with higher purity, so the method is suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种长链化合物的制备方法，包括以下步骤：(1) 对H—R2和R5N-Glu(OR4)—OR3进行缩合反应，其中，R3是羧基保护基，R4是羧基活化基，R5是氨基保护基；获得化合物II的化合物；(2) 去除化合物II中的羧基保护基R3和氨基保护基R5，得到化合物III的化合物；(3) 对化合物III进行缩合反应以获得化合物I的化合物。该方法减少了脱保护的时间，并且所有反应均可在沸点较低的溶剂中进行。后处理只需要简单的洗涤和重结晶即可获得较高纯度的产品，因此该方法适用于大规模生产。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR OPTICAL SENSING OF ELECTRICAL ACTIVITY IN BIOLOGICAL SYSTEMS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION OPTIQUE D'ACTIVITÉ ÉLECTRIQUE DANS DES SYSTÈMES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV CONNECTICUT

  公开号：WO2019140270A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed are tethered chromophore compositions comprising a membrane-spanning tether. The compounds can include covalently tethered fluorophore-quencher combinations useful for measuring action potentials and other fast electrical events in cells and tissues.

  公开了一种包括跨膜系链的系链色素组合物。这些化合物可以包括共价系链的荧光物质-猝灭剂组合，用于测量细胞和组织中的动作电位和其他快速电事件。
• [EN] ANTI-CTLA4 CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTI-CTLA4
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254611A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to an anti-CTLA4 conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said conjugate comprises a plurality of anti-CTLA4 moieties -D covalently conjugated via at least one moiety -L1-L2 - to a polymeric moiety Z, wherein -L1 - is covalently and reversibly conjugated to -D and -L2 - is covalently conjugated to Z and wherein -L1- is a linker moiety and -L2- is a chemical bond or a spacer moiety; and related aspects.

  本发明涉及一种抗CTLA4结合物或其药学上可接受的盐，其中所述结合物包括多个抗CTLA4基团-D，通过至少一个基团-L1-L2共价结合到聚合物基团Z上，其中-L1-与-D共价和可逆地结合，-L2-与Z共价结合，且-L1-是连接基团，-L2-是化学键或间隔基团；以及相关方面。
• [EN] CONJUGATES UNDERGOING INTRAMOLECULAR REARRANGEMENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS SUBISSANT DES RÉARRANGEMENTS INTRAMOLÉCULAIRES
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2021136808A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention relates to conjugates and pharmaceutically acceptable salts thereof, reagents, intermediates, methods for the synthesis of said conjugates, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates.

  本发明涉及共轭物及其药用可接受盐、试剂、中间体、合成上述共轭物的方法、包含该共轭物的制药组合物和使用该共轭物的方法。
• NOVEL ACRYLATE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Expansion Technologies

  公开号：US20230279476A1

  公开（公告）日：2023-09-07

  This disclosure relates to new cross-linking reagents for incorporating proteins and nucleic acids into polyelectrolyte gels, for use in expansion microscopy and other methods.