4-methyl-5-oxo-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester | 217446-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-oxo-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 217446-14-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: SIDFQJNJISCJBU-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-oxo-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双环咪唑催化的直接对映选择性C-酰化一步经济地一锅得到Cα-四取代α-氨基酸衍生物

  摘要：

  Ç α -Tetrasubstitutedα氨基酸是生物活性天然产物和药物化合物普遍存在的，并且独特的结构单元。这些分子的不对称合成引起​​了很多关注，但是仍然非常需要一种更有效的方法。在这里，我们描述了用于手性C的有效合成的第一顺序四步酰化反应α -tetrasubstitutedα氨基从简单的酸衍生物Ñ -acylated氨基酸通过使用单一亲核催化剂的自动串联催化。通过直接对映选择性C-酰化提高了合成效率。该方法得出相应的Cα具有优良对映选择性（高达99％ee）的-四取代α-氨基酸衍生物。这种循序渐进，一锅又自动串联的策略可以轻松访问重要的手性结构单元，例如肽，丝氨酸和恶唑啉，它们经常用于药物和合成化学中。

  DOI：

  10.1039/d0sc00808g
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl) carbonate 在 (R)-7-benzyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到4-methyl-5-oxo-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性双环咪唑亲核催化剂：合理设计、简便合成以及在不对称 Steglich 重排中的成功应用

  摘要：

  一种新型手性双环咪唑亲核催化剂经过合理设计、简便合成，并成功应用于不对称 Steglich 重排，在室温下具有良好的产率和对映选择性。此外，它可以轻松回收，几乎不会降低催化效率。这是没有氢键辅助的手性咪唑亲核催化剂成功的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja109069k

文献信息

• Enantioselective TADMAP-Catalyzed Carboxyl Migration Reactions for the Synthesis of Stereogenic Quaternary Carbon
  作者：Scott A. Shaw、Pedro Aleman、Justin Christy、Jeff W. Kampf、Porino Va、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja056150x

  日期：2006.1.1

  efficient and are used to prepare chiral lactams (23) and lactones (30) containing a quaternary asymmetric carbon. TADMAP-catalyzed carboxyl migrations in the indole series are relatively slow and proceed with inconsistent enantioselectivity. Modeling studies (B3LYP/6-31G*) have been used in qualitative correlations of catalyst conformation, reactivity, and enantioselectivity.

  手性亲核催化剂 TADMAP [1, 3-(2,2,2-三苯基-1-乙酰氧基乙基)-4-(二甲氨基)吡啶]已由 3-锂硫-4-(二甲氨基)吡啶 (5) 和三苯乙醛 (3)，然后进行酰化和拆分。TADMAP 催化恶唑基、呋喃基和苯并呋喃基烯醇碳酸酯的羧基迁移，具有良好到极好的对映选择水平。恶唑反应特别有效，用于制备含有季不对称碳的手性内酰胺 (23) 和内酯 (30)。吲哚系列中 TADMAP 催化的羧基迁移相对较慢，并且具有不一致的对映选择性。建模研究 (B3LYP/6-31G*) 已用于定性关联催化剂构象、反应性和对映选择性。
• Single-Handed Helical Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s Bearing Achiral 4-Aminopyrid-3-yl Pendants as Highly Enantioselective, Reusable Chiral Nucleophilic Organocatalysts in the Steglich Reaction
  作者：Takeshi Yamamoto、Ryo Murakami、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/jacs.6b12349

  日期：2017.2.22

  Helically chiral poly(quinoxaline-2,3-diyl)s bearing 4-aminopyrid-3-yl pendants were synthesized as new helical-polymer-based chiral nucleophilic organocatalysts. The obtained chiral nucleophilic polymer catalysts exhibited high catalytic activity, enantioselectivity, and reusability in asymmetric Steglich rearrangement of oxazolyl carbonate to C-carboxyazlactone. The polyquinoxaline-based, helically

  带有 4-aminopyrid-3-yl 侧链的螺旋手性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)s 被合成为新的基于螺旋聚合物的手性亲核有机催化剂。获得的手性亲核聚合物催化剂在恶唑基碳酸酯不对称 Steglich 重排为 C-羧基唑内酯中表现出高催化活性、对映选择性和可重复使用性。与已知的基于小分子的手性有机催化剂相比，基于聚喹喔啉的螺旋手性 DMAP 催化剂选择性介导分子内酰基转移，后者也介导分子间酰基转移。
• Enantioselective Synthesis of 4-(Dimethylamino)pyridines through a Chemical Oxidation-Enzymatic Reduction Sequence. Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/adsc.200600274

  日期：2006.12

  Enantiomerically pure 4-(dimethylamino)-3-(1-hydroxyalkyl)pyridines and 4-(dimethylamino)-3-[hydroxy(phenyl)methyl]pyridine have been prepared through efficient chemoenzymatic routes. For this purpose different lipases and oxidoreductases have been tested in the preparation of optically active 4-chloro derivatives and baker’s yeast was found to be an excellent catalyst for the bioreductions of the

  对映体纯的4-（二甲基氨基）-3-（1-羟基烷基）吡啶和4-（二甲基氨基）-3- [羟基（苯基）甲基]吡啶是通过有效的化学酶法制备的。为此，在制备光学活性的4-氯衍生物中已经测试了不同的脂肪酶和氧化还原酶，并且发现面包酵母是用于相应的酮的生物还原的极好的催化剂。研究了它们作为对映选择性亲核催化剂的应用，在四元中心的立体选择性结构中观察到了重要的催化性能。
• A Dual-Catalysis Approach to the Asymmetric Steglich Rearrangement and Catalytic Enantioselective Addition of <i>O</i>-Acylated Azlactones to Isoquinolines
  作者：Chandra Kanta De、Nisha Mittal、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja208156z

  日期：2011.10.26

  A dual-catalysis approach, namely the combination of an achiral nucleophilic catalyst and a chiral anion-binding catalyst, was applied to the Steglich rearrangement to provide α,α-disubstituted amino acid derivatives in a highly enantioselective fashion. Replacement of the nucleophilic co-catalyst for isoquinoline resulted in a divergent reaction pathway and an unprecedented transformation of O-acylated

  双催化方法，即非手性亲核催化剂和手性阴离子结合催化剂的组合，应用于 Steglich 重排，以高度对映选择性的方式提供 α,α-二取代氨基酸衍生物。替代异喹啉的亲核助催化剂导致了不同的反应途径和 O-酰化吖内酯的前所未有的转化。该策略提供了高度取代的 α,β-二氨基酸衍生物，具有出色的立体控制水平。
• Asymmetric Nucleophilic Catalysis with an Octahedral Chiral-at-Metal Iridium(III) Complex
  作者：Thomas Cruchter、Michael G. Medvedev、Xiaodong Shen、Thomas Mietke、Klaus Harms、Michael Marsch、Eric Meggers

  DOI：10.1021/acscatal.7b01296

  日期：2017.8.4

  Herein, we report about the design, synthesis, and application of a nucleophilic octahedral chiral-only-at-metal iridium(III) complex. We demonstrate that the enantiopure form of this complex serves as an efficient catalyst for the asymmetric Steglich rearrangement of O-acylated azlactones (up to 96% ee and 99% yield) and the related asymmetric Black rearrangement of O-acylated benzofuranones (up to

  在此，我们报道了亲核八面体仅手性金属铱（III）配合物的设计，合成和应用。我们证明了该复合物的对映体纯形式可作为O-酰化氮杂内酯的不对称Steglich重排（ee高达96％和99％产率）和O的相关不对称Black重排的有效催化剂-酰化的苯并呋喃酮（ee最高可达94％，产率高达99％）。我们提供了这两个酰基迁移反应的机理以及活性催化剂的晶体结构和催化中间体类似物以及基于它们的量子化学计算方法的手性识别方式的见解。此外，我们证明了所提出的催化剂还有效地催化了芳基烷基烯酮和2-氰基吡咯之间的不对称反应，从而给出了相应的α-手性N-酰基吡咯（高达95％ee和99％产率）。