2-硝基-N-辛基苯磺酰胺 | 89840-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-N-辛基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-nitro-N-octylbenzenesulfonamide
• 英文别名: C8H17-NHNs；Benzenesulfonamide, 2-nitro-N-octyl-
• CAS: 89840-68-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 314.406
• InChiKey: QQWREYOMJVEYIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-N-辛基苯磺酰胺 在 2,2'-联吡啶 、 caesium bromide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-nitro-N-(4-((trifluoromethyl)thio)octyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed, N-Directed Csp³–H Trifluoromethylthiolation (−SCF₃) and Trifluoromethylselenation (−SeCF₃)

  摘要：

  A direct and versatile copper-catalyzed trifluoromethylthiolation and trifluoromethylselenation of primary, secondary, and tertiary aliphatic C-H bonds was developed. The reaction provides direct access to molecules containing these emerging moieties in the presence of a wide range of common functional groups and in complex molecular environments.

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10316
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 2-硝基-N-辛基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  与多胺合成中的Ns保护基相容的可光去除NPEC基团

  摘要：

  在本文中，我们公开的NPEC和NS的保护基团在聚胺的合成，通过示出使用正交反应性的有效的组合ñ -NPEC- ñ从NPEC-NHNs制备-ns烷基胺。进一步证明了12-聚体多胺和复合共轭物中NPEC基团的选择性光脱保护对新型多胺天然产物原球菌素B的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.045

文献信息

• Self-assembly of amphiphilic poly(phenylene ethynylene)s in water–potassium dodecanoate–decanol lyotropic liquid crystals
  作者：Jean Bouffard、Timothy M. Swager

  DOI：10.1039/b814598a

  日期：——

  Poly(phenylene ethynylene)s bearing a high density of branched amphiphilic side-chains self-assemble at the air-water interface and in water-potassium dodecanoate-decanol lyotropic liquid crystals.

  带有高密度支链两亲性侧链的聚苯撑乙炔在空气-水界面和水-十二烷酸酯-癸醇溶致液晶中自组装。
• US7196194B2
  申请人：——

  公开号：US7196194B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• Copper-Catalyzed, N-Directed Csp³–H Trifluoromethylthiolation (−SCF₃) and Trifluoromethylselenation (−SeCF₃)
  作者：Atanu Modak、Emily N. Pinter、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/jacs.9b10316

  日期：2019.11.20

  A direct and versatile copper-catalyzed trifluoromethylthiolation and trifluoromethylselenation of primary, secondary, and tertiary aliphatic C-H bonds was developed. The reaction provides direct access to molecules containing these emerging moieties in the presence of a wide range of common functional groups and in complex molecular environments.
• Photoremovable NPEC group compatible with Ns protecting group in polyamine synthesis
  作者：Masayoshi Miyahara、Hiroki Shiozaki、Hideyuki Tukada、Yuichi Ishikawa、Masato Oikawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.045

  日期：2018.11

  Herein, we disclose an efficient combination of NPEC and Ns protecting groups in the synthesis of polyamine, by showing the orthogonal reactivity using N-NPEC-N-Ns alkylamines prepared from NPEC-NHNs. Selective photodeprotection of NPEC group in 12-mer polyamine and the complex conjugate has been further demonstrated toward the synthesis of novel polyamine natural product protoaculeine B.

  在本文中，我们公开的NPEC和NS的保护基团在聚胺的合成，通过示出使用正交反应性的有效的组合ñ -NPEC- ñ从NPEC-NHNs制备-ns烷基胺。进一步证明了12-聚体多胺和复合共轭物中NPEC基团的选择性光脱保护对新型多胺天然产物原球菌素B的合成。