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3β,12β,20β-Trihydroxy-5α-pregnan | 18898-83-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β,12β,20β-Trihydroxy-5α-pregnan
英文别名
——
3β,12β,20β-Trihydroxy-5α-pregnan化学式
CAS
18898-83-4
化学式
C21H36O3
mdl
——
分子量
336.515
InChiKey
RQEARZOQNXJYMX-LXIRAYIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    虎尾草科植物成分研究-第二十二章草皂甙元和肌钙蛋白的结构
    摘要:
    狂犬激肽原(1)和sarcostin(2)的结构已基于化学和物理化学证据,并描述了Lineolon(-deacylcynanchogenin; 3)与常规类固醇的相关性。在1959年,作者提出的临时结构(甲),2为cynanchogenin(1)中,从一个糖苷配基牛心万年青马克西姆。(萝cle科)。3在同一年,Cornforth给出了结构(B),为sarcostin(2)给出了结构4,这也是来自澳大利亚植物Sarcostemma australe的糖苷配基。5Abisch等。还从非洲植物Pachycarpus lineolatus中分离了几种化合物,其中主要成分是lineolon(-deacylcynanchogenin)(3)和sarcostin(2)。6从那时起,这两种化合物都已从许多植物中分离出来,并被证明是分布非常广泛的类固醇。1个
    DOI:
    10.1016/0040-4020(68)88177-3
  • 作为产物:
    描述:
    3β,20β-Dihydroxy-5α-pregnan-12-on-tosylhydrazon 在 sodium 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 3β,12β,20β-Trihydroxy-5α-pregnan
    参考文献:
    名称:
    C-正-D-类固醇的研究I:鼠李的无氮衍生物的合成
    摘要:
    描述了从hecogenin合成一些C-nor-D-高全正庚烷衍生物和鼠李和藜芦胺的无氮衍生物。它提供了C-正-D-同型骨骼的最终确认以及与正常类固醇的相关性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99357-3
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