2-methyl-4-nitrobenzylidene dichloride | 77455-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-nitrobenzylidene dichloride
• 英文别名: 1-(Dichloromethyl)-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 77455-57-3
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: YICGVFMBOPGFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-nitrobenzylidene dichloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-甲基-4-硝基苯甲醛 、 2-methyl-4-nitrobenzaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻二甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-4-nitrobenzylidene dichloride
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423

文献信息

• GOH SWEE HOCK; KAM TOH SEOK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 423-426
  作者：GOH SWEE HOCK、 KAM TOH SEOK

  DOI：——

  日期：——