4-acetyl-7-benzyl-3-methyl-1H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6(4H)-one | 1373440-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-acetyl-7-benzyl-3-methyl-1H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6(4H)-one
• CAS: 1373440-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₂
• 分子量: 298.304
• InChiKey: HVDRQTSWVDZHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-benzyl-3-methylthio-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-acetyl-7-benzyl-3-methyl-1H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型稠合的1,2,4-三嗪衍生物作为强效CYP1A1活性抑制剂的合成与结构解析

  摘要：

  介绍了新系列的新型1,2,4-三嗪稠合衍生物3a – 3f，4a – 4i和6a – 6b的合成和结构解析及其抑制活性。通过1 H NMR，13 C NMR，MS光谱和元素分析确认了合成化合物的分子结构。对2-乙酰基-8-（N，N-二乙酰氨基）-6-（4-甲氧基苄基）-3-（4-甲氧基-苯基）-7-氧代-2,3-二氢- 7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1,2,4]三嗪3d和2-乙酰基-8-（N-乙酰氨基）-6-苄基-3-（4-氯苯基）-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1 ，2,4]三嗪4e固定其结构。筛选了这些化合物对CPY1A1活性的抑制作用，以确定它们作为有前途的抗癌药物的潜力。我们的数据表明化合物4e，5a，5b和6b在所有测试化合物中具有最高的抑制作用。此外，对三唑三嗪衍生物对接的分析表明，这些化合物仅在蛋白质外

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.041