2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 1046822-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-cyclopropyl-4-methylbenzimidazole；2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1046822-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: XGEGMABEXIDHCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[8-(2-cyclopropyl-4-methylbenzimidazol-1-yl)methyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene]propiononitrile 、 2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole 以obtained in Reference Example 28, instead of 2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole的产率得到2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US08242151B2
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲醛 、 2,3-二氨基甲苯 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白质偶联的高效氧化缩合反应。

  摘要：

  我们据此报道烷基醛与芳基二胺之间的温和而有效的偶联反应。在存在Cu（2+）或Zn（2+）离子的情况下，空气中的氧气（O2）能够促进两个易于制备的官能团的氧化缩合，从而在室温下在中性水溶液中形成稳定的苯并咪唑键温度（RT）。我们证明了该反应可用于在37摄氏度下用荧光醛染料分子标记包含化学安装的芳基二胺基团的T4溶菌酶蛋白。

  DOI：

  10.1039/c4cc01551g

文献信息

• Catalyst free approach to benzimidazoles using air as the oxidant at room temperature
  作者：Chun Zhang、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c2gc36416f

  日期：——

  A green and practical method to construct benzimidazoles, which are ubiquitous structural units in a number of biologically active compounds, has been developed. The catalyst and additive free conditions, using air as oxidant and the mild conditions make this transformation very green, practical, and attractive.

  苯并咪唑是许多具有生物活性的化合物中无处不在的结构单元，我们开发出了一种构建苯并咪唑的绿色实用方法。在不使用催化剂和添加剂的条件下，使用空气作为氧化剂以及温和的条件使这一转化过程非常绿色、实用和有吸引力。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1988091B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US8242151B2
  申请人：——

  公开号：US8242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14