(2S,3S,6R,10bR)-6-Hex-5-enyl-3-hydroxymethyl-6,10b-dimethyl-2-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one | 128052-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S,6R,10bR)-6-Hex-5-enyl-3-hydroxymethyl-6,10b-dimethyl-2-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one
• CAS: 128052-78-8
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: LHCWWIHSGRSVCY-IHBRBHLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-indanol 在 jones reagent 、 Zn-HOAc 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,3S,6R,10bR)-6-Hex-5-enyl-3-hydroxymethyl-6,10b-dimethyl-2-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted 1-naphthalenones. Diastereoselectivity as a function of metal alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a002