3-fluoro-4-(3-methoxy-phenoxy)-benzaldehyde | 1012872-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(3-methoxy-phenoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-fluoro-4-(3-methoxyphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1012872-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• mdl: MFCD11529153
• 分子量: 246.238
• InChiKey: FFMLPEAWEOBGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 3,4-二氟苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-fluoro-4-(3-methoxy-phenoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diaryl Ether Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  本文描述了具有化学式（I）的化合物，这些化合物在mu、kappa和/或delta阿片受体上起拮抗作用，因此在动物治疗受益于这种拮抗作用的疾病、状况和/或障碍方面具有用处。其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如下描述。

  公开号：

  US20080070887A1

文献信息

• Diaryl ether derivatives and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07618996B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  Compounds of Formula (I) that act as antagonists at the mu, kappa and/or delta opioid receptors and therefore useful in the treatment of diseases, conditions and/or disorders that benefit from such antagonism in animals are described herein. where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，其在mu、kappa和/或delta阿片受体上起拮抗作用，因此在动物治疗需要此种拮抗作用的疾病、病况和/或疾病中有用。其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的描述如下。
• DIARYL ETHER DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2064199A1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7618996B2
  申请人：——

  公开号：US7618996B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLE ÉTHER ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008032156A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] Compounds of Formula (I) that act as antagonists at the mu, kappa and/or delta opioid receptors and therefore useful in the treatment of diseases, conditions and/or disorders that benefit from such antagonism in animals are described herein, where R¹, R², R³, R⁴, R⁵, and R⁶ are described herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) qui agissent comme des antagonistes au niveau des récepteurs opioïdes mu, kappa et/ou delta et qui sont par conséquent utilisés pour traiter des maladies, des pathologies et/ou des troubles pouvant tirer un bénéfice d'un tel antagonisme chez des animaux. R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que décrits dans cette invention.