3-乙基-4-碘苯酚 | 156878-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-乙基-4-碘苯酚
• 中文别名: 4-碘-3-乙基苯酚
• 英文名称: 3-ethyl-4-iodophenol
• CAS: 156878-64-7
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: WCNJZXNVVBMBJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-碘苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-3-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H,4H,6H)-yl)(5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  JAK抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类JAK抑制剂化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式(G)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物。本发明还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN111606908B
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到3-乙基-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  Potential Photoaffinity Labels for Tubulin. Synthesis and Evaluation of Diazocyclohexadienone and Azide Analogs of Colchicine, Combretastatin, and 3,4,5-Trimethoxybiphenyl

  摘要：

  Analogs of tubulin assembly inhibitors such as colchicine, combretastatin, and 3,4,5-trimethoxybiphenyl which incorporate a 6-diazo-2,4-cyclohexadienone (o-quinone diazide) ring have been synthesized and characterized. The compounds synthesized include 6-diazo-4-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one and its 3-methyl and 3-ethyl analogs (1a-c), 6-diazo-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,4-cyclohexadien-1-one and its 4-methyl and 4-ethyl derivatives (2a-c), 4-[Z-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethenyl]-6-diazocyclohexa-2,4-dienone (3), 3-[Z-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethenyl]-6-diazocyclohexa-2,4-dien-1-one (4), the corresponding dihydro derivatives (5, 6) and two isomeric diazocyclohexadienones derived from N-acetylcolchinol (7, 8). Compounds in which the cyclohexadienone oxygen is approximately isostructural with carbonyl or hydroxy functions of the parent compounds exhibit good activity in the tubulin assembly inhibition assay. 2'-Alkyl-4'azido-3,4,5-trimethoxy-1,1'-biphenyls also show good activity as tubulin assembly inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jo00094a048

文献信息

• Fragment-Based Discovery of 6-Arylindazole JAK Inhibitors
  作者：Andreas Ritzén、Morten D. Sørensen、Kevin N. Dack、Daniel R. Greve、Anders Jerre、Martin A. Carnerup、Klaus A. Rytved、Jesper Bagger-Bahnsen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00087

  日期：2016.6.9

  Janus kinase (JAK) inhibitors are emerging as novel and efficacious drugs for treating psoriasis and other inflammatory skin disorders, but their full potential is hampered by systemic side effects. To overcome this limitation, we set out to discover soft drug JAK inhibitors for topical use. A fragment screen yielded an indazole hit that was elaborated into a potent JAK inhibitor using structure-based

  Janus激酶（JAK）抑制剂作为治疗牛皮癣和其他炎症性皮肤病的新型有效药物正在出现，但其全身性副作用阻碍了它们的全部潜力。为了克服这一局限性，我们着手发现用于局部使用的软性药物JAK抑制剂。片段筛选产生了吲唑命中，并使用基于结构的设计将其精制为有效的JAK抑制剂。通过将酚部分安装在6-位上使片段生长，可以大大提高效力。对苯酚和磺酰胺基团上的取代基进行微调，得到了一组具有铅样性质的化合物，但是发现它们在光的存在下具有光毒性和不稳定性。
• Toward Proteomimetics:  Terphenyl Derivatives as Structural and Functional Mimics of Extended Regions of an α-Helix
  作者：Brendan P. Orner、Justin T. Ernst、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ja0025548

  日期：2001.6.1

  affinity to calmodulin. In R-helix-protein complexes critical interactions are often found along one face of the helix, involving side chains from the i, i + 3, andi + 7 residues. 6 The relative positions of these groups in an all-AlaR-helix are shown in Figure 1 A -D and compared to the projection of substituents in a tris-functionalized 3,2 ′,2′′terphenyl derivative. 13 This is an attractive template for

  模拟蛋白质表面的大的和非连续区域的合成结构的设计仍然是一个难以实现的目标。1 在小肽模拟物领域已经取得了相当大的成功，这些小肽模拟物重现了延长 2 或 α 转角构象的短肽的特征。3 然而，在寻找蛋白质模拟物或非肽结构来模拟更大面积的蛋白质表面 4（例如 R 螺旋）方面取得的进展要少得多。 5 鉴于 R 螺旋区域在介导蛋白质 - 蛋白质中的普遍作用，这是显着的相互作用。6 困难显然在于由 2 -4 圈 R 螺旋呈现的大而细长的表面积。一种策略涉及通过侧链接触、7 封端模板以共价或非共价稳定螺旋构象的 16 -20 聚体肽，8 特定折叠9 或使用â-肽。10 作为我们对螺旋表面识别的兴趣的一部分，11,12 我们寻求一种完全非肽的支架，它可以以模块化方式合成，并具有与 R 螺旋中发现的相似距离和角度关系的侧链功能。我们在此报告了一个基于功能化三联苯支架的新蛋白质模拟物家族，它们是肌球蛋白轻链激酶
• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。
• 極性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2017025007A

  公开（公告）日：2017-02-02

  【課題】化学的に高い安定性及び液晶分子を配向させる高い能力並びに液晶組成物への高相溶性を有す合物を提供。前記化合物を含み、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、正または負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性の少なくとも１つを充足する液晶組成物を提供。【解決手段】式（１）で表される末端に−ＯＨ基を有する極性化合物。［Ｒ１はＣ１〜１５のアルキル；環Ａ１は１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン等；Ｚ１は単結合、（ＣＨ２）２、ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、ＣＯＯ等；ａは1又は２；Ｌ１〜Ｌ４は各々独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１〜５のアルキル又はＣ２〜５のアルケニル；Ｓ１は、炭素数１から１０のアルキレン］【選択図】なし

  【问题】提供一种具有化学上高稳定性和能够定向液晶分子的高能力以及对液晶组成物具有高溶解度的化合物。该化合物包括高上限温度的向列相，低下限温度的向列相，低粘度，适当的光学畸变，正或负的大电介质畸变，大比电阻，对紫外线具有高稳定性，对热具有高稳定性，大弹性常数等特性，提供至少满足其中一个特性的液晶组成物。 【解决方案】极性化合物，其端部具有-OH基，如式（1）所示。其中，R1是C1-15的烷基；环A1是1,4-环己烯，1,4-苯，等；Z1是单键，(CH2)2，CH=CH，C≡C，COO等；a为1或2；L1-L4分别独立地为H，F，Cl，C1-5的烷基或C2-5的烯基；S1是碳数为1到10的烷基。【选图】无。
• [EN] JAK INHIBITOR COMPOUND FOR TREATING SEVERE PNEUMONIA<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE JAK POUR LE TRAITEMENT D'UNE PNEUMONIE SÉVÈRE<br/>[ZH] 用于治疗重症肺炎的JAK抑制剂化合物
  申请人：HENAN MEDINNO PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022033562A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  本申请涉及用于治疗重症肺炎的JAK抑制剂化合物，具体地，涉及式(G)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途。