2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide | 78108-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-iodobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-(o-Iodobenzyl)trifluoroacetamide；2,2,2-trifluoro-N-[(2-iodophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 78108-44-8
• 化学式: C₉H₇F₃INO
• 分子量: 329.06
• InChiKey: BWKJRSGVRNWNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 3-acetyl-1-methylene-2,3-dihydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  包含 Heck 反应的多米诺反应的发展：N-杂环的形成

  摘要：

  描述了提供一系列 N-杂环的一系列多米诺或级联反应的方法学发展。这些环系统的快速形成在每种情况下都与在多米诺骨牌过程的早期或后期加入 Heck 反应有关。报告了一系列催化条件和底物修饰，用于优化 domino Tsuji-Trost/Heck、Buchwald-Hartwig/Heck 和 Heck/carbopalladation 反应序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101305
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基三氟乙酰胺 在 tetrafluoroboric acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到N-(4-iodobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-芳基烷基胺衍生物的直接邻位碘化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603631

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Askew Benny C.

  公开号：US20110282056A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are described herein.

  根据以下公式I披露了化合物：其中变量如本文所述。
• Tietze, Lutz F.; Schimpf, Ralph, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2235 - 2240
  作者：Tietze, Lutz F.、Schimpf, Ralph

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel phosphorus heterocycles: 2-aryl-1-methyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole 1-oxides
  作者：J. A. Miles、R. C. Grabiak、M. T. Beeny

  DOI：10.1021/jo00330a021

  日期：1981.8
• MILES J. A.; GRABIAK R. C.; BEENY M. T., J. ORG. CHEM.,1981, 46, NO 17, 3486-3492
  作者：MILES J. A.、 GRABIAK R. C.、 BEENY M. T.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009094123A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein: W1 is CR8 or N, and W2 is -C-C=C-Ar; or W1 is -C-C≡C-Ar, and W2 is CR8 or N; Y is _s., -O-, -NH-, or -NHCH2-; X is N or N+-O';One aspect of the present invention is to provide novel compounds according to Formula l that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases and inflammatory diseases. Specifically, the compounds of the invention are protein kinase inhibitors. As a result, this invention provides in a first aspect novel compounds according to Formula I, as well as pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically active derivatives thereof, that are useful for the treatment of a subject in need of inhibition of a protein kinase. Values and particular values for the variables in Formula I are provided in the following paragraphs.