2-acetyl-3-oxo-eicosanoic acid ethyl ester | 20226-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-oxo-eicosanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Acetyl-3-oxo-eicosansaeure-aethylester；Stearoyl-acetessigester；Ethyl 2-acetyl-3-oxoicosanoate
• CAS: 20226-58-8
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄
• 分子量: 396.611
• InChiKey: UKGLUJNZSQAENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-oxo-eicosanoic acid ethyl ester 生成
  参考文献：
  名称：

  Zeonkova,E.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 199 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 乙醚 、 magnesium ethylate 作用下， 生成 2-acetyl-3-oxo-eicosanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于β-酮酸酯合成的新方法

  摘要：

  描述了在镁的帮助下从酰氯和乙酰乙酸酯制备酰基乙酰乙酸酯的新方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350714

文献信息

• Synthesis of some 2-alkyl-4-quinolone and 2-alkyl-4-methoxyquinoline alkaloids
  作者：Ratnasamy Somanathan、Kevin M. Smith

  DOI：10.1002/jhet.5570180603

  日期：1981.10

  2-alkyl-4-quinolones in good yield. Treatment of these compounds with methyl iodide affords 2-alkyl-4-methoxyquinolines and 2-alkyl-N-methylquinolones. Three of the compounds are naturally-occurring alkaloids which are synthesized here for the first time.

  一系列的3-氧代链烷酸酯与苯胺的酸催化缩合以良好的产率得到相应的2-烷基-4-喹诺酮。用甲基碘处理这些化合物得到2-烷基-4-甲氧基喹啉和2-烷基-N-甲基喹诺酮。其中三种化合物是天然存在的生物碱，首次在此处合成。
• Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1375,1380
  作者：Bergel et al.

  DOI：——

  日期：——
• �ber eine neue Methode von ?-Ketos�ureester-Synthese
  作者：M. Viscontini、N. Merckling

  DOI：10.1002/hlca.19520350714

  日期：1952.12.1

  Es wird die neue Methode zur Darstellung von Acyl-acetessigestern aus Acylchloriden und Acetessigester mit Hilfe von Magnesium beschrieben.

  描述了在镁的帮助下从酰氯和乙酰乙酸酯制备酰基乙酰乙酸酯的新方法。
• Zeonkova,E.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 199 - 201
  作者：Zeonkova,E.N. et al.

  DOI：——

  日期：——