1-溴-3-(2-氟乙氧基)-苯 | 132837-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-3-(2-氟乙氧基)-苯
• 英文名称: 3-bromo-(2-fluoroethoxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(2-fluoroethoxy)benzene；3-Bromophenyl 2-fluoroethyl ether
• CAS: 132837-02-6
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: CWLIUMZAKGSQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(2-氟乙氧基)-苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3-{4-[3-(2-fluoroethoxy)phenyl]but-3-yn-1-yl}-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效的基于3-benzazepine的GluN2B受体拮抗剂的4-苯基丁基侧链的修饰。

  摘要：

  NMDA受体过度活化驱动的兴奋性毒性代表了急性和慢性神经系统疾病和神经退行性疾病的主要机制。与NMDA受体的艾芬地尔结合位点相互作用的负变构调节剂能够中断这一正在进行的神经损伤过程。从有效的3-苯并ze庚因-1,7-二醇4a开始，通过修饰N-（4-苯基丁基）侧链设计了新型NMDA受体拮抗剂。关于开发新型氟化PET示踪剂，合成了区域异构的氟乙氧基衍生物11、12、14和15。通过Sonogashira反应和亲核取代制备在N-侧链末端具有各种杂芳基部分的类似物19和20。通过1，3-偶极环加成获得氟乙基三唑37。在几个新的配体中 （杂）芳基丁基侧链的柔韧性受到三键结合的限制。在已确定的竞争性分析中，使用[3H]芬苯甲腈作为放射性配体，测试了对苯丙草胺结合位点的亲和力。在末端苯环上引入氟乙氧基部分，用杂芳基环取代末端苯环，并将三键结合到丁基间隔基中，导致GluN2B亲和力大大降低。在末端苯环上带有对氟乙氧基部分的苯酚15（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.035
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 对甲苯磺酸氟乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-溴-3-(2-氟乙氧基)-苯
  参考文献：
  名称：

  有效的基于3-benzazepine的GluN2B受体拮抗剂的4-苯基丁基侧链的修饰。

  摘要：

  NMDA受体过度活化驱动的兴奋性毒性代表了急性和慢性神经系统疾病和神经退行性疾病的主要机制。与NMDA受体的艾芬地尔结合位点相互作用的负变构调节剂能够中断这一正在进行的神经损伤过程。从有效的3-苯并ze庚因-1,7-二醇4a开始，通过修饰N-（4-苯基丁基）侧链设计了新型NMDA受体拮抗剂。关于开发新型氟化PET示踪剂，合成了区域异构的氟乙氧基衍生物11、12、14和15。通过Sonogashira反应和亲核取代制备在N-侧链末端具有各种杂芳基部分的类似物19和20。通过1，3-偶极环加成获得氟乙基三唑37。在几个新的配体中 （杂）芳基丁基侧链的柔韧性受到三键结合的限制。在已确定的竞争性分析中，使用[3H]芬苯甲腈作为放射性配体，测试了对苯丙草胺结合位点的亲和力。在末端苯环上引入氟乙氧基部分，用杂芳基环取代末端苯环，并将三键结合到丁基间隔基中，导致GluN2B亲和力大大降低。在末端苯环上带有对氟乙氧基部分的苯酚15（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.035

文献信息

• Benzazole derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2447263A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及公式（I）的H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• [EN] BENZAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012041860A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present patent application concerns new Iigands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及公式（I）的H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• 乙内酰脲类化合物及其作为β-分泌酶抑制剂的用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN106749033A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明属于医药化工领域，涉及乙内酰脲类化合物及其作为β-分泌酶抑制剂的用途。具体地，本发明涉及式I化合物或其可药用盐、溶剂合物或水合物。本发明式I化合物可作为β-分泌酶抑制剂使用，能够用于制备用于治疗和/或预防与β-淀粉样多肽聚集或沉淀有关的疾病或病症的药物。其中G1、G2如本文中所定义。
• Benzazole Derivatives as Histamine H4 Receptor Ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：US20150004181A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程和治疗用途。
• BENZAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2621916B1

  公开（公告）日：2016-02-10