(R)-4-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-(prop-2-ynyl)piperazin-2-one | 885105-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-(prop-2-ynyl)piperazin-2-one
• 英文别名: (R)-3-(prop-2-ynyl)-4-tosylpiperazin-2-one；(3R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-prop-2-ynylpiperazin-2-one
• CAS: 885105-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: LPYGGBYNHJUJSG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-叠氮乙基)苯甲腈 、 (R)-4-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-(prop-2-ynyl)piperazin-2-one 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-(2-(4-((3-oxo-1-tosylpiperazin-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44355

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-(prop-2-ynyl)-3,4-dihydropyrazin-2(1H)-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-4-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-(prop-2-ynyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44355

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazoles and methods of use
  申请人：Aya Toshihiro

  公开号：US20060100213A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疼痛和疾病，例如炎症介导性疾病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制药组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• US7612060B2
  申请人：——

  公开号：US7612060B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• WO2006/44355
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——