3-(3,5-dimethoxybenzoyl)benzoic acid | 1284393-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxybenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxybenzoyl)benzoic acid
• CAS: 1284393-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: RUSSGUDVBFPSDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 chromium(VI) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 三苯胂 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(3,5-dimethoxybenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  超声促进了Barbier反应和Csp3-Csp2 Stille偶联，用于合成二芳基甲烷和取代的二苯甲酮。

  摘要：

  在这里，我们介绍了在超声催化的巴比尔反应中，在很短的时间内就通过超声斯蒂勒偶合在钯催化下，在一些取代的芳基化合物和苄基三丁基锡化合物之间获得的各种二芳基甲烷的制备方法。以下报道的研究比较了优化通常不稳定的苄基锡衍生物合成的不同方法，这是对涉及苄基-芳基试剂的Csp（3）-Csp（2）偶联过程研究的另一贡献。通过某些二芳基甲烷的氧化，可以容易地以非常好的收率制备取代的羧化二苯甲酮。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2012.06.014