4-(2-叠氮乙基)苯甲腈 | 714568-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-叠氮乙基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(2-azidoethyl)benzonitrile
• CAS: 714568-47-5
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: LWDKYDHPSRTUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-叠氮乙基)苯甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到p-(2-azidoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds

  摘要：

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。

  公开号：

  US20050020591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[(甲基磺酰基)氧基]乙基]苯甲腈 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-叠氮乙基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINOXALINONE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOXALINONE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES B1 DE LA BRADYKININE

  摘要：

  2-喹啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，在治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状方面具有用处。

  公开号：

  WO2004054584A1

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Ruthenium(II)-cored supramolecular organic framework-mediated recyclable visible light photoreduction of azides to amines and cascade formation of lactams
  作者：Yi-Peng Wu、Meng Yan、Zhong-Zheng Gao、Jun-Li Hou、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Junliang Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.03.056

  日期：2019.7

  demonstrated to heterogeneously catalyze visible light-induced reduction of phenyl, benzyl, 2-phenylethyl and 3-phenylpropyl azides in acetonitrile to produce the corresponding amines in good to high yields. For the last two kinds of azides that bear a CO2Me group at the para-position of the benzene ring, cascade reactions take place to generate the corresponding lactams in high yields. Compared with

  摘要已证明，由[Ru（bpy）3] 2+衍生的六臂分子和葫芦[8] uril组装而成的以Ru（bpy）3] 2+为核心的超分子有机骨架SMOF-1，可异质催化可见光，诱导还原乙腈中的苯基，苄基，2-苯基乙基和3-苯基丙基叠氮化物，从而以高至高收率生产相应的胺。对于在苯环的对位带有CO2Me基团的最后两种叠氮化物，发生级联反应以高收率生成相应的内酰胺。与均相对照[Ru（bpy）3] Cl2相比，SMOF-1表现出显着提高的光催化活性，这是由于[Ru（bpy）3] 2+单元形成了形成立方笼的叠合分子和相关分子的协同作用的结果。中间体。而且，
• Triazoles and methods of use
  申请人：Aya Toshihiro

  公开号：US20060100213A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疼痛和疾病，例如炎症介导性疾病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制药组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Novel quinoxalinone derivatives as bradykinin B1 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040132733A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。
• Ketopiperazine derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：Bock Mark

  公开号：US20060178370A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Ketopiperazine derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  Ketopiperazine衍生物是bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。