4t-Phenyl-cyclohexan-1-carbonitril | 73204-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4t-Phenyl-cyclohexan-1-carbonitril
• CAS: 73204-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: ZBTVTAHVQRAIMW-AULYBMBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4t-Phenyl-cyclohexan-1-carbonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4t-Phenyl-cyclohexylmethylamin
  参考文献：
  名称：

  De Meglio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 12, p. 920 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-phenyl-cyclohexane-carboxylic acid-(1)-chloride 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4t-Phenyl-cyclohexan-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  De Meglio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 12, p. 920 - 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl sulfonium salt electron donor-acceptor complexes for halogen atom transfer: Isocyanides as tunable coupling partners
  作者：Huaibo Zhao、Valentina D. Cuomo、James A. Rossi-Ashton、David J. Procter

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.01.020

  日期：2024.4

  (electron donor-acceptor) complexes provides a mild platform for aryl-radical-mediated halogen atom transfer activation of a wide range of functionalized alkyl iodides, including tertiary alkyl iodides. Using an aryl sulfonium salt with carbonate as an inexpensive donor for EDA complex formation, the general reaction platform has been applied in a divergent, metal-free photochemical approach to nitriles

  锍盐 EDA（电子供体-受体）复合物的光活化为芳基介导的卤素原子转移活化各种官能化烷基碘（包括叔烷基碘）提供了温和的平台。使用芳基锍盐和碳酸盐作为 EDA 络合物形成的廉价供体，通用反应平台已应用于腈和酰胺的不同、无金属光化学方法。这种差异是通过调节异氰化物自由基陷阱而成为可能的。例如，鉴定一种易于获得、工作台稳定且含有异氰化物的结晶酰胺，可以完全选择性地获得腈产品。
• de Meglio; Ravenna; Carenini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 12, p. 836 - 858
  作者：de Meglio、Ravenna、Carenini、Gentili、Manzardo、Tempra Gabbiati、Riva

  DOI：——

  日期：——
• r-1-CYAN-1-R?2 -CIS-4-R?1 -CYCLOHEXANVERBINDUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0259346A1

  公开（公告）日：1988-03-16
• r-1-CYAN-1-R2 -CIS-4-R1 -CYCLOHEXANVERBINDUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0259346B1

  公开（公告）日：1990-04-04
• [EN] r-1-CYAN-1-R<2>-CIS-4-R<1>-CYCLOHEXANE COMPOUNDS
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1987005618A1

  公开（公告）日：1987-09-24

  (EN) r-1-Cyan-1-R2-cis-4-R1 cyclohexane compounds, where R is CH2X, amino, amidino, formyl, p-R3-phenyl or 4-R3-biphenyl-4'-yl, where X is hydroxy, halogen or a sulphonate group and R3 is amino, amidino, formyl, hydroxy, carboxy, alkanoyl with 2 to 12 C atoms or -CH2X, in which X has the above meaning, and R2 is an alkyl group with 1 to 12 C atoms, wherein also one or several adjacent and non-circular CH2 groups can be replaced by -0- or -CH=CH- and/or one or several CH2 groups by -CF2- and/or -CHF-, as well as the reactive derivatives and the acid addition salts of basic cyclohexane compounds. The compounds described are suitable as intermediate products for the production of liquid crystal materials.(FR) Composé r-1-Cyan-1-R2-cis-4-R1, où R représente CH2X, amino, amidino, formyle, p-R3-phényle ou 4-R3-biphényl-4-yle, où X représente hydroxy, halogène ou un groupe sulfoné et R3 représente amino, amidino, formyle, hydroxy, carboxy, alkanoyle avec 2 à 12 atomes de C ou -CH2X, dans lequel X a la signification ci-dessus, et R2 est un groupe alkyle avec de 1 à 12 atomes de C, dans lequel également un ou plusieurs groupes CH2 adjacents et non circulaires peuvent être remplacés par -0- ou-CH=CH- et/ou un ou plusieurs groupes CH2 peuvent être remplacés par -CF2- et/ou -CHF-, ainsi que les dérivés réactifs et les sels d'addition d'acide de composés cyclohexane de base. Les composés décrits peuvent être utilisés comme produits intermédiaires pour la production de matériaux de cristaux liquides.