N-methyl-4-nitro-N-(trifluoromethyl)aniline | 143490-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-nitro-N-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 143490-25-9
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: UIDQHAGOVYYTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-methyl-N-(4-nitrophenyl)carbamodithioate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-methyl-4-nitro-N-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过二硫代氨基甲酸酯的氧化脱硫-氟化轻松合成三氟甲胺

  摘要：

  二硫代氨基甲酸甲基的反应- [R 1 - [R 2 N-C（S）SMe的与Ñ -Bu 4 Ñ + ħ 2 ˚F 3 -和Ñ溴代琥珀酰亚胺提供trifluoromethylamines - [R 1 - [R 2的N- CF 3以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74682-x

文献信息

• A facile synthesis of trifluoromethylamines by oxidative desulfurization-fluorination of dithiocarbamates
  作者：Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74682-x

  日期：1992.7

  Reaction of methyl dithiocarbamates R1R2N-C(S)SMe with n-Bu4N+H2F3− and N-bromosuccinimide provides trifluoromethylamines R1R2N-CF3 in good yields.

  二硫代氨基甲酸甲基的反应- [R 1 - [R 2 N-C（S）SMe的与Ñ -Bu 4 Ñ + ħ 2 ˚F 3 -和Ñ溴代琥珀酰亚胺提供trifluoromethylamines - [R 1 - [R 2的N- CF 3以良好的收率。
• Reaction of Thiocarbonyl Fluoride Generated from Difluorocarbene with Amines
  作者：Jiao Yu、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1002/anie.201710186

  日期：2017.12.22

  The reaction of thiocarbonyl fluoride, generated from difluorocarbene, with various amines under mild conditions is described. Secondary amines, primary amines, and o‐phenylenediamines are converted to thiocarbamoyl fluorides, isothiocyanates, and difluoromethylthiolated heterocycles, respectively. Thiocarbamoyl fluorides were further transformed into trifluoromethylated amines by using a one‐pot process

  描述了在温和条件下由二氟卡宾生成的硫代羰基氟化物与各种胺的反应。仲胺，伯胺和邻苯二胺分别转化为硫代氨基甲酰氟，异硫氰酸酯和二氟甲基硫代杂环。硫氨甲酰氟通过一锅法进一步转化为三氟甲基化胺。硫代羰基氟化物在原位生成，并在温和条件下在一锅中迅速完全转化；因此，不需要特殊的安全预防措施。
• Efficient Synthesis of Trifluoromethyl Amines through a Formal Umpolung Strategy from the Bench-Stable Precursor (Me₄ N)SCF₃
  作者：Thomas Scattolin、Kristina Deckers、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201609480

  日期：2017.1.2

  Reported herein is the one‐pot synthesis of trifluoromethylated amines at room temperature using the bench‐stable (Me4N)SCF3 reagent and AgF. The method is rapid, operationally simple and highly selective. It proceeds via a formal umpolung reaction of the SCF3 with the amine, giving quantitative formation of thiocarbamoyl fluoride intermediates within minutes that can readily be transformed to N‐CF3

  本文报道了使用实验室稳定的 (Me 4 N)SCF 3试剂和 AgF 在室温下一锅合成三氟甲基化胺。该方法快速、操作简单、选择性高。它通过 SCF 3与胺的正式 umpolung 反应进行，在几分钟内定量形成硫代氨基甲酰氟中间体，该中间体可以很容易地转化为 N-CF 3 。温和性和高官能团耐受性使得该方法对于在胺上后期引入三氟甲基基团非常有吸引力，正如本文针对一系列药学相关药物分子所证明的那样。
• One-pot synthesis of trifluoromethyl amines and perfluoroalkyl amines with CF₃SO₂Na and R_fSO₂Na
  作者：Shuaishuai Liang、Jingjing Wei、Lvqi Jiang、Jie Liu、Yasir Mumtaz、Wenbin Yi

  DOI：10.1039/c9cc03282g

  日期：——

  A newly developed CF3SO2Na-based trifluoromethylation of secondary amines has been disclosed, and the method has been successfully extended to the configuration of perfluoroalkyl amines using RfSO2Na, complementing the established synthesis strategy of trifluoromethyl amines. Advantages of the method include good functional group tolerance, mild conditions, and inexpensive or easy-to-handle materials

  已经公开了新开发的基于仲胺的基于CF 3 SO 2 Na的三氟甲基化，并且该方法已经成功地扩展到使用R f SO 2 Na的全氟烷基胺的构型，补充了已建立的三氟甲基胺的合成策略。该方法的优点包括良好的官能团耐受性，温和的条件以及廉价或易于处理的材料。机理探针表明，原位形成的硫代羰基氟化物是反应中的关键中间体。
• Determination of the Hammett Acidity of HF/Base Reagents
  作者：Mélissa Longuet、Kassandra Vitse、Agnès Martin-Mingot、Bastien Michelet、Frédéric Guégan、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/jacs.4c02344

  日期：——

  Harnessing the acidity of HF/base reagents is of paramount importance to improve the efficiency and selectivity of fluorination reactions. Yet, no general method has been reported to evaluate their acidic properties, and experimental designs are still relying on a trial-and-error approach. We report a new method based on 19F NMR spectroscopy which allows highly sensitive measures and short-time analyses

  利用 HF/碱试剂的酸性对于提高氟化反应的效率和选择性至关重要。然而，尚未报道评估其酸性特性的通用方法，并且实验设计仍然依赖于试错法。我们报告了一种基于19 F NMR 光谱的新方法，可实现高灵敏度测量和短时间分析。有利的是，指标的基本属性可以通过DFT计算在上游确定，从而提供简单而稳健的半经验方法。特别是，本研究中使用的指标经过合理设计，符合概念上吸引人且常用的哈米特量表。该方法已应用于市售和最近开发的 HF/碱试剂。