2-chloro-5-((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine | 1453211-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-5-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]pyrimidine；2-Chloro-5-[(3,5-dimethoxybenzyl)oxy]pyrimidine
• CAS: 1453211-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 280.711
• InChiKey: JFSHXVBSWPYUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-[(2,6-dichloro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy]-N-[4-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-2-methoxyphenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种化合物，可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3，特别是突变FGFR3具有抑制作用，因此完成了本发明。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物，如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤，特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。

  公开号：

  US20140142084A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-chloro-5-((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过支架跳跃发现和优化选择性FGFR4抑制剂。

  摘要：

  在源自pan-FGFR抑制剂的柔性支架上引入Michael受体已成功产生了一系列对FGFR1具有选择性的高效FGFR4抑制剂。由于亲脂性和芳环数降低，该系列证明了更高的溶解度和渗透性。但是，血浆不稳定和快速代谢限制了其在体内研究中的潜力。已经做出努力以解决这些问题，从而导致发现具有改善的稳定性，CYP抑制和良好的活性/选择性的化合物（-）-11，以用于进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.014

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164703A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing medicaments for treating hepatocellular carcinoma having an altered FGFR4 and/or FGF19 status.

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。
• 2-Aminopyrimidine Derivatives as New Selective Fibroblast Growth Factor Receptor 4 (FGFR4) Inhibitors
  作者：Cheng Mo、Zhang Zhang、Christopher P. Guise、Xueqiang Li、Jinfeng Luo、Zhengchao Tu、Yong Xu、Adam V. Patterson、Jeff B. Smaill、Xiaomei Ren、Xiaoyun Lu、Ke Ding

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00091

  日期：2017.5.11

  A series of 2-aminopyrimidine derivatives were designed and synthesized as highly selective FGFR4 inhibitors. One of the most promising compounds 2n tightly bound FGFR4 with a Kd value of 3.3 nM and potently inhibited its enzymatic activity with an IC50 value of 2.6 nM, but completely spared FGFR1/2/3. The compound selectively suppressed proliferation of breast cancer cells harboring dysregulated FGFR4

  设计并合成了一系列2-氨基嘧啶衍生物，作为高选择性FGFR4抑制剂。最有希望的化合物2n紧密结合FGFR4，其Kd值为3.3 nM，并以2.6 nM的IC50值有效抑制其酶促活性，但完全避免了FGFR1 / 2/3。该化合物选择性抑制带有FGFR4信号传导失调的乳腺癌细胞的增殖，IC50值为0.38μM。此外，2n在针对468个激酶的全基因组筛选中显示出非凡的靶标特异性，在1.0μM时S（35）和S（10）的选择性得分分别为0.01和0.007。
• Synthesis and structure-activity relationships of pyrimidine derivatives as potent and orally active FGFR3 inhibitors with both increased systemic exposure and enhanced in vitro potency
  作者：Ikumi Kuriwaki、Minoru Kameda、Kazuhiko Iikubo、Hiroyuki Hisamichi、Yuichiro Kawamoto、Shigetoshi Kikuchi、Hiroyuki Moritomo、Yutaka Kondoh、Tadashi Terasaka、Yasushi Amano、Yukihiro Tateishi、Yuka Echizen、Yoshinori Iwai、Atsushi Noda、Hiroshi Tomiyama、Taisuke Nakazawa、Masaaki Hirano

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116019

  日期：2021.3
• US9464077B2
  申请人：——

  公开号：US9464077B2

  公开（公告）日：2016-10-11